规格 磁珠法植物RNA提取试剂盒 G3619-50T 50T 产品简介 本试剂盒利用专为核酸提取和纯化开发的超顺磁性磁珠以及搭配特别优化的缓冲体系，可特异结合植物组织样本的RNA，并去除样本中除核酸外的其余杂质。本试剂盒无需苯酚、氯仿等试剂，操作简单快捷，无需多步离心，能够快速地从50-100 mg的简单植物组织样本（如小麦、玉米叶片等）中提取高纯度、高完整度的RNA。得到的RNA可直接用于Northern杂交、斑点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RT-PCR、RT-qPCR、cDNA文库构建等各种分子生物学实验。 储存与运输 DNase，DTT Solution冰袋（wet ice）运输，-20℃保存；其余试剂室温运输，室温储存；有效期12个月。 组成 Component Number Component G3619- 50 T G3619-1 Buffer PRL1 30 mL G3619-2 Buffer PRL2 8 mL G3619-3 Buffer PRL3 30 mL G3619-4 Buffer RWA 16 mL（使用前加入24 mL无水乙醇） G3619-5 Buffer RWB 24 mL（使用前加入96 mL无水乙醇） G3619-6 SweMag Beads 1.5 mL G3619-7 DTT Solution 1.2 mL G3619-8 DNase 500 μL G3619-9 10×DNase Buffer 1 mL G3619-10 Nuclease-free Water 10 mL 说明书 1份 使用前须知（请仔细阅读） 1. Buffer PRL1如有沉淀现象，请于37℃加热溶解，待恢复至室温后使用。 2. 操作前请向Buffer PRL3加入DTT Solution，至终浓度为4%，即1 mL Buffer PRL3加入40 µL DTT Solution。此裂解液最好现配现用，加入DTT Solution的Buffer PRL3可在4℃放置一个月。按用量配制，避免浪费试剂。 3. 使用前请向Buffer RWA中加入24 mL的无水乙醇，向Buffer RWB中加入96 mL的无水乙醇。 4. 使用研磨仪研磨时，将研磨仪提前预冷。 5. 自备磁力架。 6. 植物组织样本的起始量和样本剪切大小对RNA的提取效果有很大影响。若起始量过多，RNA的提取质量与相对收量都会有所降低，若样本太大，导致研磨不充分，也会影响RNA质量与得率。在实验开始之前，请参考表1中植物组织样本不同起始量和样本剪切大小。 Table 1植物组织样本不同起始量 和样本剪切大小 样本类型 样本起始量 样本剪切大小 叶片 50-100 mg 剪切至0.5 cm或0.5 cm 2 茎 50-100 mg 剪切至0.5 cm 须状根 50-100 mg 剪切至0.5 cm 操作步骤 1. 植物组织样本裂解： a. 取50-100 mg新鲜或超低温冻存的植物组织（表1中推荐剪切大小）迅速转移到装有3-4颗4 mm的钢珠（推荐 G0104-200G ）和500 μL Buffer PRL1的2.0 mL Nuclease-free研磨管（推荐 HT-200-M ）中，将研磨管置于研磨仪（推荐 SWE-3D ）中进行研磨 （推荐研磨程序：频率70 HZ，温度4℃，每次30 s，研磨4次，间隔5 s） ，直至研磨成匀浆状 （如果组织没有被彻底匀浆，会影响RNA得率和质量，可延长研磨次数，直到组织充分研磨） 。待充分研磨后于56℃孵育15 min，每隔5 min颠倒混匀一次。 b. 取50-100 mg新鲜或超低温冻存的植物组织（表1中推荐剪切大小）迅速转移到装有3-4颗4 mm的钢珠（推荐 G0104-200G ）并用液氮预冷的2.0 mL Nuclease-free研磨管（推荐 HT-200-M ）中，将研磨管置于研磨仪（推荐 SWE-3D ）中进行研磨 （放置研磨管前将适配器于液氮中迅速预冷，推荐研磨程序：频率70 HZ，温度4℃，每次30 s，研磨4次，间隔5 s） ，直至研磨成粉末状 （如果组织没有被完全研磨成粉末状，会影响RNA得率和质量，可延长研磨次数，直到组织充分研磨） 。待充分研磨后加入500 μL的Buffer PRL1，颠倒混匀，56℃孵育15 min，每隔5 min颠倒混匀一次。 c. 取新鲜或超低温冻存的植物组织（表1中推荐剪切大小）迅速转移用液氮提前遇冷的研钵中，加入液氮，用研杵研磨组织，其间不断加入液氮，直至研磨成粉末状 （如果样本没有完全研磨成粉末状，会影响RNA的收率和质量） ，将研磨成粉末的样本（表1中推荐量）转移至含有500 μL的Buffer PRL1的1.5 mL Nuclease-free的离心管中，56℃孵育15 min，每隔5 min颠倒混匀一次。 d. 取50-100 mg新鲜或超低温冻存的植物组织（表1中推荐剪切大小），迅速转移到用液氮预冷的1.5 mL Nuclease-free离心管中，加入液氮，用一次性研杵棒研磨组织，其间不断加入液氮，直至研磨成粉末状 （如果样本没有完全研磨成粉末状，会影响RNA的收率和质量） ，向离心管中加入500 μL的Buffer PRL1，56℃孵育15 min，每隔5 min颠倒混匀一次。 2. 12,000 rpm，室温离心5 min，将上清转移至一新的1.5 mL Nuclease-free离心管中，加入1/5上清体积的Buffer PRL2，充分颠倒混匀； 3. 12,000 rpm，4℃离心5 min，将上清转移至一新的2.0 mL Nuclease-free离心管中，加入500 μL的Buffer PRL3 （使用前请确认已加入DTT Solution） ，充分颠倒混匀； 4. 向上一步的混合液中加入2/3体积的无水乙醇，充分上下颠倒混匀。再加入30 μL SweMag Beads （SweMag Beads使用前需重复振荡至分散均匀） ，使用移液器吹打或涡旋振荡混匀； 5. 室温静置10 min，放置过程中，使用移液器吹打或涡旋振荡混匀混匀数次，保持磁珠处于悬浮状态； 6. 将离心管移至磁力架上静置30 s，待上清清澈后，吸弃上清； 7. 加入600 μL Buffer RWA，移开磁力架，使用移液器吹打或涡旋振荡至磁珠分散均匀，将离心管移至磁力架上静置30 s，待上清清澈后，吸弃上清； 8. 加入700 μL Buffer RWB，移开磁力架，使用移液器吹打或涡旋振荡至磁珠分散均匀，将离心管移至磁力架上静置30 s，待上清清澈后，吸弃上清； 9. 移去磁力架，进行DNase消化： a) DNase反应液配制：取10 μL 10×DNase Buffer，10 μL DNase，80 μL Nuclease-free Water于新的1.5 mL Nuclease-free离心管中混匀； b) 向含有磁珠的离心管中加入100 μL DNase反应液，使用移液器轻轻吹打或涡旋振荡至磁珠分散均匀，室温放置15 min，期间每5 min使用移液器混匀一次； c) 加入600 ...