规格 Recombinant DNase I (RNase-free) G3342-500U 500 U G3342-10KU 10 KU 产品描述 DNase I是一种内切DNA酶，可以将单链、双链DNA降解为5’磷酸基团、3’羟基末端的单脱氧核苷酸或者寡核苷酸。DNase I的活性依赖钙离子，能够被镁离子和二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。 主要用途： 制备不含DNA的RNA样品； RT-PCR反应前RNA样品中基因组DNA残留去除； 体外T7，T3，SP6等RNA Polymerases催化的RNA转录后体系中DNA模板去除； 缺口平移（nick translationin）DNA标记； 产生DNA随机片段文库； 细胞凋亡Tunel检测中部分剪切基因组DNA作为实验阳性对照等。 特点： 特异性降解DNA，不能降解RNA。 来源： 携带 Bovine Pancreatic DNase I基因的毕赤酵母菌株重组表达。 酶活性定义： 在37℃孵育10分钟将1 µg的pBR322载体DNA全部降解所需酶量定义为一个酶活单位。 失活或抑制： 75℃加热10 min可使DNase I充分失活。 纯度： SDS-PAGE检测纯度≥95%，无RNase；10 U/μL。 酶储存缓冲液： 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM CaCl 2 and 50% (v/v) glycerol。 10×Reaction Buffer： 100 mM Tris-HCl (pH 7.5 at 25 °C), 25 mM MgCl 2 , 1 mM CaCl 2 . 。 储存与运输 低温运输；-20℃保存，12个月有效； 组成 Component G3342-500U G3342-10KU Recombinant DNase I (RNase-free) 50 μL 1 mL 10×DNase I Reaction Buffer 1 mL 11×1 mL 25 mM EDTA 250 μL 6×1 mL 参考使用 1、RNA样品中去除DNA残留参考反应体系： RNA 1 μg Recombinant DNase I 1 U 10×DNase I Reaction Buffer 1 μL RNase-free Water to 10 μL 2、按上述体系设置好之后，轻轻混匀，随后将液体离心至管底。 3、37℃孵育30 min，反应完后在反应体系中加入0.5 μL 25 mM EDTA终止反应。 4、75℃孵育10 min使DNase I完全失活。 注意事项 1，在使用该产品时应将酶存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后该立即于-20ºC保存。 2，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 本产品仅供科研用途，不用于临床诊断！ （产品包装升级中，以实物为准。 ）