规格 磁珠法血清/血浆游离DNA提取试剂盒 G3612-50T 50T 产品简介 本试剂盒利用超顺性磁珠对核酸的可逆吸附作用，再搭配独特的缓冲体系，可高效的结合较小的DNA片段（50-500 bp），并最大限度地减少了较大片段如基因组DNA的结合。本产品能够快速、可靠的从小量新鲜或冻存的血清、血浆、尿液等无细胞体液中分离游离DNA，分离得到的产物可用于PCR扩增、测序和基因分型等下游相关实验。 储存与运输 Proteinase K和Carrier RNA冰袋（wet ice）运输，-20℃保存；其余试剂室温运输，室温储存；有效期12个月。 组成 Component Number Component G36 12 - 50 T G3612-1 Buffer GBL 20 mL G3612-2 Buffer GPD 14 mL（使用前加入18mL无水乙醇） G3612-3 Buffer GPW 14 mL（使用前加入56mL无水乙醇） G3612-4 Proteinase K 1 mL G3612-5 Carrier RNA 50 μL G3612-6 SweMag Beads 1.5 mL G3612-7 Buffer TE 10 mL 说明书 1份 使用前须知（请仔细阅读） 1. Buffer GBL如有沉淀现象，请于37℃加热溶解，待恢复至室温后使用。 2. 使用前请向Buffer GPD中加入18 mL无水乙醇，混匀后使用。 3. 使用前请向Buffer GPW中加入56 mL无水乙醇，混匀后使用。 操作步骤 1. 取200 μL的血清、血浆、尿液等样品至1.5 mL离心管中，起始量不足200 μL可用PBS或Nuclease-free Water补至200 μL。 2. 向离心管加入400 μL Buffer GBL，20 μL Proteinase K和1 μL Carrier RNA，充分混匀后于56℃孵育10 min，期间颠倒混匀2-3次; 3. 加入500 μL异丙醇，颠倒混匀，再加入30 μL SweMag Beads（SweMag Beads使用前需涡旋至分散均匀）； 4. 涡旋振荡混匀后，室温放置10 min，期间使用移液器或涡旋仪混匀2-3次，至磁珠分散均匀； 5. 将离心管移至磁力架上静置30 s，直至磁珠完全吸附，将离心管随磁力架温和地上下颠倒数次，使管壁残留的磁珠冲刷下来，待上清清澈后，吸弃上清（为避免影响提取效率，请勿将磁珠吸出）； 6. 移开磁力架，加入600 μL Buffer GPD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），使用移液器轻轻吹打至磁珠分散均匀，将离心管移至磁力架上静置30 s，再将离心管随磁力架温和地上下颠倒数次，使管壁残留的磁珠和盐分冲刷下来，待上清清澈后，吸弃上清（为避免影响提取效率，请务必吸尽离心管内残留的液体）； 7. 移开磁力架，加入600 μL Buffer GPW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），使用移液器轻轻吹打至磁珠分散均匀，将离心管移至磁力架上静置30 s，再将离心管随磁力架温和地上下颠倒数次，使管壁残留的磁珠和盐分冲刷下 来，待上清清澈后，吸弃上清（为避免影响提取效率，请务必吸尽离心管内残留的液体）； 8. 重复操作步骤7； 9. 将离心管盖打开，室温放置5–10 min，使乙醇完全挥发（避免磁珠过度干燥，以免影响核酸得率）； 10. 移开磁力架，向离心管中加入30-50 μL Buffer TE或Nuclease-free Water，用移液器轻轻吹打至磁珠分散均匀，室温静置5 min； 11. 将离心管置于磁力架上，直至磁珠完全吸附，吸取上清至一新的Nuclease-free离心管中，即得高纯度的游离DNA。 注意事项 1. 样品应避免反复冻融，长期保存可置于-80℃冷冻保存。 2. 洗脱时可能存在磁珠残留，吸取样本时应尽量避免吸入磁珠。 3. 使用前请详细阅读使用说明，严格按照使用说明书操作。如被处理样本中含致病性活病毒等，应遵守国家有关实验室生物安全规范的要求。 产品仅供科研用途，不用于临床诊断！ 附操作流程简图 （产品包装升级中，以实物为准。 ）