
磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒(预封装48T)
¥600
货号:Y3707-48T
品牌:YIKE
规格:
- 48 T
数量:
规格 磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒(预封装48T) G3696-48T 48T 产品简介 本产品为48T规格预分装板,利用Servicebio Y-16 、 Y-48 全自动核酸提取仪以及自主研发的超顺磁性磁珠在一定缓冲条件下对核酸具有强的可逆吸附作用,被设计用于从血清、血浆、尿液、细胞培养液上清、病毒原液及感染病毒的组织中快速分离各种病毒DNA/RNA。本产品可用于含病毒样本高通量提取,整个过程在40 min内完成,可替代当前耗时、繁琐的乙醇沉淀步骤以及大量的漂洗步骤。得到的高质量DNA/RNA可直接进行下游PCR、cDNA合成、RT-qPCR等分子生物学实验。 储存与运输 Proteinase K和Carrier RNA冰袋(wet ice)运输,-20℃保存;其余试剂室温运输,室温储存;有效期12个月。 组成 Component Number Component G3696 - 48 T G3696-1 Buffer MVL 10 mL G3696-2 Proteinase K 1 mL G3696-3 Carrier RNA 50 µL G3696-4 96孔预封装板 3块 G3696-5 8孔磁棒套 6条 说明书 1份 使用前须知(请仔细阅读) 1. 检查预封装板是否漏液,如果出现此类现象,请勿使用。 2. 使用前观察磁珠或试剂是否粘在封口膜或试剂预分装板孔壁上,如有此现象可上下混匀后短暂离心或于桌面上轻轻敲击试剂预分装板底部至液滴掉落后再使用。 3. Buffer MVL如有沉淀现象,请于37℃加热溶解,待恢复室温后使用。 4. 首次使用前可先将Carrier RNA分装后于-20℃保存,应避免反复冻融。 5. 使用研磨仪研磨组织时,将研磨仪提前预冷。 操作步骤 1. 病毒样本的处理 : a. 血清、血浆、尿液、细胞培养液上清和病毒原液的裂解:取10-200 μL的血清、血浆、尿液、细胞培养液上清或病毒原液,起始量不足200 μL可用PBS或Nuclease-free Water补至200 μL。 b. 感染病毒的组织裂解:取10-20 mg新鲜或超低温冻存的感染病毒的组织,置于装有2-3颗3 mm研磨珠 ( 推荐 G0203-150G ) 的1.5 mL Nuclease-free离心管或专用研磨管 ( 推荐 HT-200-M ) 中,立刻将装有组织的离心管或研磨管置于液氮中,随后使用组织研磨仪 (推荐 SWE-3D ) 在低温条件下将组织彻底研磨至粉末状 (如果组织没有被彻底 研磨 ,将会影响 DNA/ RNA的得率和质量) ,研磨后加入200 μL的PBS或Nuclease-free Water。 2. 加入200 μL Buffer MVL,20 μL Proteinase K和1 μL Carrier RNA,充分混匀后于56℃孵育10 min; 3. 预封装板准备:取出深孔板,孔板离心机500 rpm离心1 min或于桌面上轻轻敲击试剂预分装板底部至液滴掉落后再小心撕去铝箔封口膜; 4. 将全部液体转移至预封装板的第1列和第7列孔位; 5. 将预封装板置于核酸提取仪相应的板位上; 6. Servicebio Y-16 、 Y-48 全自动核酸提取仪参数设置: 步骤 1 2 3 4 5 6 7 工位 3 1 2 3 4 5 4 等待时间 00:00:00 00:00:00 00:00:00 00:00:00 00:00:00 00:05:00 00:00:00 混合模式 a 2 2 2 2 2 2 2 混合时间 00:00:10 00:05:00 00:01:00 00:01:00 00:01:00 00:05:00 00:00:10 是否暂停 Ⓧ Ⓧ Ⓧ Ⓧ Ⓧ Ⓧ Ⓧ 吸磁时间 a 00:00:30 00:00:30 00:00:30 00:00:30 00:00:30 00:01:00 00:00:00 体积(µL) 700 600 500 700 700 50 700 温度(℃) --- 25.0℃ --- --- --- 25.0℃ --- a:如果不使用Servicebio Y-16 、 Y-48 全自动核酸提取仪,可根据其他适配本产品的仪器说明书调整吸磁时间和混合模式参数。 7. 安装磁套,运行程序; 8. 自动化提取步骤完成后,将第5列和第11列孔位中的核酸溶液小心转移至新的Nuclease-free离心管中,并于-80℃长期保存。 注意事项 1. 操作之前,请务必认真阅读本产品说明书。 2. 请勿将预装板倒置。 3. 由于提取过程中加入了Carrier RNA,不能通过电泳或吸光度计测定定量。 4. 本试剂盒提供的Carrier RNA是大肠杆菌来源的RNA,主要是为了提高微量核酸的回收效率与防止得到的微量RNA被降解,如果PCR扩增引物与Carrier RNA具有较高同源性时,可重新设计引物。 5. 请勿长时间干燥磁珠,以免影响核酸洗脱效率。 6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 产品仅供科研用途,不用于临床诊断! (产品包装升级中,以实物为准。 )
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