规格 dsDNase (Thermolabile) G3408-50UL 50 μL 产品简介 本产品dsDNase (Thermolabile)，是一种热敏感型的双链脱氧核糖核酸酶，是由毕赤酵母重组表达来源于Shrimp的脱氧核糖核酸酶。该双链脱氧核糖核酸酶特异性的剪切双链DNA中的磷酸二酯键，产生带有5′-磷酸和3′-羟基末端的寡核苷酸。本产品特异性强，不会降解RNA及单链DNA，并且本产品对热敏感，55℃处理5 min即可失活。它的这些特性非常适用于在反转录之前快速安全地去除RNA样品中的基因组DNA污染，简化工作流程，使得基因组DNA清除和cDNA合成在单管中进行。 来源： Shrimp来源的脱氧核糖核酸酶，毕赤酵母重组表达。 酶活定义 ： 在37℃孵育10分钟将1 µg的pBR322载体DNA全部降解所需酶量定义为一个酶活单位。 纯度： SDS-PAGE检测纯度≥95%，1000U/μl。 失活或抑制： 55℃处理5 min可使dsDNase (Thermolabile)完全失活；金属离子螯合剂、SDS、高盐以及还原剂均可抑制dsDNase (Thermolabile)的酶活性。 酶储存缓冲液： 25 mM Tris-HCl, 2 mM MgCl 2 , 10 mM NaCl, 0.01% Triton X-100, 50% glycerol, pH 7.5。 10×Reaction Buffer： 200 mM Tris-HCl, 60 mM MgCl 2 , pH 8.3。 储存与运输 冰袋（wet ice）运输；-20℃保存，12个月有效。 组成 Component Number Component G 3408-50UL G3408-1 dsDNase (Thermolabile) 50 μL G3408-2 10×Reaction Buffer 100 μL 说明书 1份 操作步骤 1. 推荐反应体系： Component Volume dsDNase (Thermolabile) 1 μL 10×Reaction Buffer 1 μL RNA样品 Up to 8 μL Nuclease Free Water To 10 μL 按上述反应体系加样后轻轻混匀后于37℃孵育2 min左右，即可有效去除RNA样品中双链DNA污染。 2. 若处理过的RNA样品后续用于反转录，须将体系在55℃加热5 min以充分灭活dsDNase (Thermolabile)。 注意事项 1. 酶制品使用时应放在冰盒内或冰上，使用完后应立即置于-20℃保存，建议分装保存； 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 产品仅供科研用途，不用于临床诊断！ （产品包装升级中，以实物为准。 ）