规格 RNA Marker 6000 G3372-25UL 25 μL 产品简介 本产品RNA Marker 6000是由体外转录得到的7条高纯度单链RNA组成，其长度分别为500、1000、2000、3000、4000、5000、6000 Bases，每微升产品中RNA量约为700 ng，适用于RNA的常规凝胶电泳。 储存与运输 干冰运输；-80℃保存，12个月有效期（-20℃短期保存）。 组成 Component Number Component G 3372-25UL G3372-1 RNA Marker 6000 25 μL G3372-2 2×RNA Loading Buffer 100 μL 说明书 1份 操作步骤 1. 取1-2 μL RNA Marker 6000与2×RNA Loading Buffer按等体积比例混合，置于70℃孵育10 min后，立即冰浴2 min，加入0.5 μL EB（0.5 mg/mL）（或 G3606 SerRed稀释200倍加0.5 μL）即可进行电泳检测； 1. 推荐RNA甲醛琼脂糖变性凝胶中琼脂糖浓度为2%，甲醛浓度为18%（v : v），电泳液为1×MOPS Buffer。凝胶制备具体方法（50 mL）：称取1.0 g琼脂糖加入36 mL RNase-free Water中（使用洁净的无酶水润洗过的锥形瓶），加热融化后，加入5 mL 10×MOPS Buffer，待溶液冷却至不烫手时，加入9 mL甲醛（37%），轻柔混匀（透光观察无油状物）后倒胶，室温凝胶30 min。 2. 建议低温电泳检测：将洁净的电泳槽置于冰水中低温电泳，倒入适量预冷的1×MOPS Buffer（没过胶），5-10 V/cm（恒压）电泳至合适位置，凝胶成像系统观察。（注：除了在样品中加染料电泳方式外，也可以采用电泳后凝胶浸染方式，但不易浸染太长时间） 注意事项 1. 实验时请带好实验手套、口罩，实验中所用耗材需无菌无酶，防止RNase污染导致RNA降解。 2. 若需得到更高质量电泳结果，可适当减小制胶厚度，能满足上样量需求即可；RNA marker电泳过程中建议每隔10 min晃动下电泳槽。 3. RNA marker条带为单链线性RNA，适用于单链线性RNA样品的分子量参照，对于Total RNA，本产品只能作为定性参照。 4. 为了避免RNA Marker反复冻融降解，建议进行合理分装使用。 2% Agrose Electrophoresis 产品仅供科研用途，不用于临床诊断！ （产品包装升级中，以实物为准。 ）