规格 12% Bis-Tris SwePAGE预制胶(11孔，含电泳缓冲液) G2102-10 10片/盒 产品简介 本产品为聚丙烯酰胺凝胶，单片胶为11孔，单孔最大上样量为40 μL；本产品采用自动凝胶灌注技术，批次稳定性更好；本预制胶优化于Bis Tris凝胶体系，同等胶浓度条件下拥有更高的分辨率，蛋白条带更佳锐利清晰，可配套使用Tris-MOPS或Tris-MES电泳缓冲液，本产品中搭配含Tris-MOPS的BTT电泳缓冲液 （ G2050 ，G2051）； 本产品不含SDS，依赖于采用合适的电泳缓冲液和相应试剂；与传统实验室自配凝胶相比较，SwePAGE预制胶具有以下优点： 重复性更好- 自动灌注凝胶，批次稳定性更优 简单易用- 即开即用，无需自配，无需接触单体丙烯酰胺等有毒试剂 高分辨率- 胶配方优化于Bis Tris体系，拥有更高的分辨率，蛋白条带更加锐利 稳定性更好- 胶缓冲液pH 6.4，能大大减少丙烯酰胺的降解，提高凝胶稳定性 兼容性更好- 兼容大多数小型蛋白凝胶垂直电泳槽（如六一、Bio-Rad、天能等） 储存与运输 冰袋（wet ice）运输；4℃保存，12个月有效期。 组成 Component G 210 2 -10 Bis-Tris SwePAGE预制胶（12%，11孔） 10片 BTT电泳缓冲液(干粉) 5包 说明书 1份 SwePAGE预制胶使用步骤 1. 将试剂盒中提供的BTT电泳缓冲液（干粉）用纯水溶解并定容至1 L备用； 2. 根据目的蛋白分子量大小选择合适浓度的预制胶，参照表格如下： 凝胶浓度 最佳分离范围 * 8% ≥35 kDa 10% 10-250 kDa 12% 10-100 kDa * 对应使用的电泳液为 BTT电泳缓冲液或 Tris-MOPS 、 Tris-MES缓冲体系。 3. 将SwePAGE预制胶从包装袋中取出，撕掉胶板底部的胶带， 见图一 ； 图一：撕下胶板底部胶带（箭头指示处） 1. 将梳子从胶板中慢慢推出，注意两边推力尽量一致， 见图二 ； 图二：推梳子出胶板 2. 预制胶电泳前准备工作： 以Bio-Rad或天能等品牌为例 ，该类电泳槽U型密封硅胶条顶部有突起结构，而SwePAGE预制胶其短板是凹形结构且该部位是平直的，因此电泳前需将电泳槽中具有突起结构的密封硅胶条取出后反向安装，使平直面朝外，防止电泳漏液(如下图三所示)。具体操作如下：将电泳槽中的U型密封条(如图三红色箭头指示处)拉出，将其平坦的一面朝外并重新插回框架内的凹槽，见 图三 ； 如使用六一品牌电泳槽以上步骤可忽略 ；完成以上步骤后将预制胶板放入凝胶电泳装置中； 图三 ：电泳仪装载预制胶（从左到右依次为取出密封硅胶条-反装硅胶条-装载预制胶） 注意：塑料板装载的时候矮边沿一面朝内，若只进行单块预制胶电泳，另一边请插入挡板，以防漏电泳液 。 3. 电泳槽内倒入足够量的BTT电泳缓冲液，使其覆盖上样孔，在外槽中加入相同的电泳缓冲液以确保适当的冷却。为了获得最好的效果，外槽的缓冲液需与内槽持平的位置或稍低，但不可漫过胶板； 4. 使用注射器或吸头吸取适量BTT电泳缓冲液，将上样孔轻轻冲洗干净，去除孔内气泡和残留的液体； 5. 电泳完成后取出胶板，通过撬具（每盒提供一个）小心插入到胶板之间的缝隙（见 图四 ），轻轻撬动塑料板，直至完全撬开；凝胶可能粘连在胶板的任意一侧，将无凝胶的板子取下，有凝胶的胶板上有胶一侧浸入水中，胶板倾斜轻轻提起，凝胶掉入水中后，将凝胶从水中取出进行染色或者后续转膜操作。 图四：撬开塑料板(撬一侧为例，另一侧重复此步骤) 注意事项 1. SwePAGE预制胶的pH为6.4左右，不含SDS，可用于酸性蛋白的非变性凝胶电泳。 2. 点样时吸头尖端垂直插入到上样孔中能够获得最佳上样效果，避免吸头戳破凝胶或使胶板变形导致样品渗漏。 3. 本预制胶可用 G2050 或G2051 作为电泳缓冲液，但不能使用Tris-Glycine缓冲液。 4. 操作时请穿实验服，佩戴一次性手套。 产品仅供科研用途，不用于临床诊断！