规格 8% Tris SwePAGE预制胶（11孔） G2300-10 10片/盒 10% Tris SwePAGE预制胶（11孔） G2302-10 10片/盒 12% Tris SwePAGE预制胶（11孔） G2304-10 10片/盒 4-12% Tris SwePAGE预制胶（11孔） G2306-10 10片/盒 8-16% Tris SwePAGE预制胶（11孔） G2308-10 10片/盒 4-20% Tris SwePAGE预制胶（11孔） G2310-10 10片/盒 8% Tris SwePAGE预制胶（15孔） G2315-10 10片/盒 10% Tris SwePAGE预制胶（15孔） G2316-10 10片/盒 12% Tris SwePAGE预制胶（15孔） G2317-10 10片/盒 4-12% Tris SwePAGE预制胶（15孔） G2313-10 10片/盒 8-16% Tris SwePAGE预制胶（15孔） G2314-10 10片/盒 4-20% Tris SwePAGE预制胶（15孔） G2312-10 10片/盒 产品简介 本产品是即开即用型的小型聚丙烯酰胺凝胶，使用方便快捷。SwePAGE预制胶胶板设计独特，经特殊表面处理，可以提高蛋白条带分辨率，使条带分布更均匀。本产品中凝胶为Tris体系，可配套使用 SWE高分辨快速电泳缓冲液 和 Tris- Glycine 普通电泳缓冲液 。 产品特点： 搭配 SWE高分辨快速电泳缓冲液 （ G2081-1L ，干粉 ）： SWE高分辨快速电泳缓冲液 具有更强的缓冲能力和更高的分辨率，蛋白条带更加锐利清晰。 简单易用： 即开即用，无需配胶，无需接触单体丙烯酰胺等有毒试剂。 高分辨率： 凝胶配方优化于传统Tris体系，拥有更高的分辨率，蛋白条带更加锐利。 兼容 非变性 蛋白 电泳 ： 本产品不含SDS，采用合适的电泳缓冲液和相应试剂也可用于非变性蛋白电泳。 兼容性佳： 兼容大多数小型蛋白凝胶垂直电泳槽（如Servicebio、六一、Bio-Rad、天能等） SwePAGE预制胶胶板尺寸：宽100 mm，高82 mm；凝胶尺寸：宽85 mm，高60 mm，厚度1.0 mm。提供3种浓度的等度胶（8%、10%和12%）和3种浓度的梯度胶（4-12%、4-20%、8-16%），满足不同区间分子量蛋白的分离。 储存与运输 冰袋（wet ice）运输；2-8℃保存，有效期12个月。 组成 组分名称 规格 Tris SwePAGE预制胶 10片/盒 SWE快速高分辨电泳缓冲液（干粉） 1 L（干粉）×2 说明书 1份 SwePAGE预制胶使用步骤 1. 将试剂盒中提供的电泳缓冲液（ SWE高分辨快速电泳缓冲液 ，货号 G2081 ），用纯水溶解并定容至1 L备用。将SwePAGE预制胶从包装袋中取出，撕掉胶板底部的胶带， 见图1。 图 1 撕下胶板底部胶带 2. 将梳子从胶板中慢慢推出，注意两边推力尽量保持一致， 见图2； 将胶板放入凝胶电泳装置中。 图 2 将梳子从胶板中推出 3. 预制胶电泳前准备工作： 以Servicebio垂直电泳仪（ SVE-2 ）为例 ，其带有两款密封硅胶条，凸起款（图3A）和平直款（图3D）。原装一般为凸起款，该类密封硅胶条顶部有突起结构，而SwePAGE预制胶其短板是凹形结构且该部位是平直的，电泳前需将电泳槽中具有突起结构的密封硅胶条取出反装，平直面朝外或直接换成平直款，防止电泳漏液。具体操作如下：将电泳槽中的U型密封条取出（图3 A、B），反装胶条，平直面朝外（图3C）或换成平直款（图3D）重新插回框架内的凹槽，见 图3 。 如使用六一品牌电泳槽以上步骤可忽略 ；完成以上步骤后将预制胶板放入凝胶电泳装置中。 图 3 电泳仪反装胶条，换胶条 注：塑料板装载的时候矮边沿一面朝内，若只进行单块预制胶电泳，另一边请插入挡板，以防电泳液漏液；此处以 本公司 自研电泳仪凸起款密封胶条为例，如无凸面忽略此步骤。 4. 向电泳槽的内槽中倒入足量的SWE高分辨快速电泳缓冲液或 Tris- Glycine普通电泳缓冲液使其充满内槽，在外槽中加入相同的电泳缓冲液，建议液面达到外槽的中间处。需注意为了获得最好的效果，外槽的缓冲液需要加到比内槽液面低的位置，不可漫过胶板（ 注意：MOPS及MES电泳缓冲液与SwePAGE预制胶的Tris凝胶体 系 不兼容， 请使用 Tris-Glycine 体系的 电泳缓冲液 ）。 5. 使用注射器或吸头吸取适量电泳缓冲液，将上样孔轻轻冲洗干净，去除孔内气泡和残留的液体。 6. 样本准备 （1）SDS-PAGE凝胶电泳：蛋白样本与5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（推荐 G2013 , G2075 ）按照4:1体积比混匀，然后通过金属浴或沸水浴保持100℃保温3-5min，即可用于电泳点样。可适用蛋白上样总量1-100 μg。 （2）非变性PAGE电泳：蛋白样本与不含SDS的5×蛋白上样缓冲液（推荐 G2034 ），按照4:1体积比混匀，不要加热，混匀后即可用于电泳点样。 注意：预制胶套盒内提供的电泳缓冲液含有SDS，不适合非变性电泳。 7. 点样及电泳：点样时吸头的尖端保持垂直插入到上样孔中，吸头不要戳破胶体或者使胶板变形，否则会导致样品漏孔。完成点样后，将电泳槽盖子盖好，将电源线插头插入到电泳仪电源插孔（红对红，黑对黑），在150 V电压下电泳30-60 min，直至溴酚蓝条带移动到凝胶底部。注意：凝胶的电泳电压请根据实际情况作出相应调整，部分电泳仪底部散热较差，过高的电压导致局部温度过高，影响电泳效果，这时需适当降低电压并冰浴。下表数据可供参考（1片凝胶电泳参数）。 电泳缓冲液 电压 起始电流 完成电流 电泳时间 Tris-Glycine SWE 150 V 50-60 mA 45-55 mA 30-50 min Tris-Glycine 普通 150 V 45-55 mA 40-50 mA 35-60 min 8. 电泳完成后从电泳槽中取出预制胶，通过撬具小心插入到胶板之间的缝隙（见 图4 红色框），从上到下依次轻轻撬开塑料板，直至完全撬开。凝胶可能粘连在胶板的任意一侧，将无凝胶的胶板取下，有凝胶的胶板上有胶一侧浸入水中，胶板倾斜轻轻提起，凝胶掉入水中后，将凝胶从水中取出进行染色及转膜等操作。 注意：使用后的胶板及梳子按照医疗垃圾或实验废弃物处置，不可投入生活垃圾桶。 图 4 撬开胶板(撬一侧为例，另一侧重复此步骤) 注意事项 1. 本产品中搭配 SWE高分辨快速电泳缓冲液 （ G2081-1L ，干粉 ） ，为保证最佳的应用效果，建议使用此缓冲液进行蛋白电泳 。 2. 蛋白电泳前务必撕掉底部胶带，否则无法正常电泳。 3. 电泳过程中如若温度过高，酌情选择冰浴条件进行电泳。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 相关产品信息 名称 货号 最佳分离范围 适用转膜体系 适用电泳体系 最大上样体积（μL） 点样孔数量 凝胶浓度 8% Tris SwePAGE预制胶（11孔） G2300-10 20-200 kD...