产品信息

产品简介

Taq DNA ligase是来源于Thermus thermophilus HB8连接酶由大肠杆菌重组表达，是一种热稳定的DNA连接酶，可催化两条相邻DNA链的5'-磷酸和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。Taq DNA Ligase使用NAD作为辅助因子，它在温度37℃–75℃下都具有活性。

来源：源于Thermus thermophilus HB8由大肠杆菌重组表达。

酶活定义：在45℃条件下，50 μL反应体系中，孵育15 min能使50%的1 μg经BstEII消化的λDNA片段（12 bp粘性末端）发生连接所需要的酶量定义为1个酶活单位。

纯度及浓度：SDS-PAGE检测纯度≥95%；内源性核酸残留量＜1 pg/μL（qPCR检测）；40 U/μL。

酶存储buffer：10 mM Tris-HCl，50 mM KCL，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，200 µg/ml BSA，50% Glycerol，pH 7.4。

10х Taq Reaction buffer：200 mM Tris-HCl，250 mM Potassium Acetate，100 mM Magnesium Acetate，10 mM NAD+，100 mM DTT，1% Triton® X-100，pH 7.6。

储存与运输

冰袋（wet ice）运输；-20℃保存，12个月有效期。

组成

操作步骤

1. 按下表配置反应体系：

2. 反应体系于45℃孵育15 min。反应完成后，加入50 mM EDTA终止反应。

注意事项

1. 10×Taq DNA Ligase Buffer 中含有辅酶因子NAD⁺，为了延长NAD⁺的半衰期，反应Buffer应于-80℃储存；

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品仅供科研用途，不用于临床诊断！

（产品包装升级中，以实物为准。）