产品信息

产品描述

大鼠骨髓间充质干细胞成软骨诱导完全培养基适用于大鼠骨髓间充质干细胞诱导成软骨分化，产品已包含大鼠骨髓间充质干细胞成软骨诱导生长所需的各种成分，无需添加其它成分，可直接用于大鼠骨髓间充质干细胞的成软骨分化。

储存与运输

冷藏运输，2-8 ℃避光保存，有效期三个月。

产品组成

产品使用

1. 将待诱导的大鼠骨髓间充质干细胞按照4×10⁵ cells/管的细胞重悬在15 mL离心管中，150g离心5 min（建议使用5代以内的细胞）。吸弃上清，加入0.5 mL大鼠骨髓间充质干细胞成软骨诱导完全培养基重悬细胞，150 g离心5 min。

2. 拧松15 mL离心管盖以便于气体交换，将其竖直放置于37 ℃、5 %CO2、饱和湿度的CO2培养箱内培养。24 h内不要晃动离心管，当细胞团出现聚团现象时（一般48 h左右），轻弹15 mL离心管使底部的软骨球脱离管底悬浮在培养基中。

3. 每隔2-3天换用新鲜的大鼠骨髓间充质干细胞成软骨诱导完全培养基，每管0.5 mL（操作过程小心，勿将软骨球吹散）。

4. 持续诱导，一般诱导21天左右，管内形成直径1.5-2 mm的软骨球，即可结束诱导。

5. 去上清，加入4%多聚甲醛室温固定30min。

6. 细胞球液态琼脂糖充分包裹，包裹后的细胞球琼脂糖冷却成块，包裹细胞球的琼脂块正常脱水包埋。

7. 将修整好的蜡块置于石蜡切片机切片，载玻片将组织捞起，60℃ 烘箱内烤片。水烤干蜡烤化后取出常温保存备用。

8. 脱蜡至水-阿利新蓝染色-脱水封片-显微镜镜检拍照。

注意事项

1. 收到培养基时，请及时检查外包装是否完好，是否损坏、漏液，如有请尽快联系。

2. 本产品不易将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。

3. 本产品保质期三个月，请于保质期内使用。

4. 请严格执行无菌操作，避免污染。

本产品仅供科研用途，不用于临床诊断！

（产品包装升级中，以实物为准。）