AO/PI细胞活性检测试剂盒（荧光法），是由吖啶橙(Acridine orange, AO)染色液和碘化丙锭(Propidium iodide, PI)染色液优化比例混合而成，基于 AO/PI 两种荧光染料对细胞内核酸及细胞核的双染特性，能够快速、便捷地检测细胞活性。AO具有膜通透性，能透过细胞膜，使DNA染色，呈现绿色荧光；PI是一种非细胞膜通透性荧光染料，不能穿过具有生物活性的细胞质膜，只能进入坏死细胞或膜损伤细胞，并嵌入坏死细胞的DNA双螺旋形成PI-DNA复合物，进而呈现红色荧光。染色后可用荧光显微镜、流式分析仪、荧光计数仪、荧光酶标仪等仪器进行检测。

产品信息

产品简介

AO/PI细胞活性检测试剂盒（荧光法），是由吖啶橙（Acridine orange, AO）染色液和碘化丙啶（Propidium iodide, PI）染色液优化比例混合而成，基于DNA探针双染细胞核，快速、便捷检测细胞活性的试剂盒。AO具有膜通透性，能透过细胞膜，使DNA和RNA染色，呈现绿色荧光；PI是一种非细胞膜通透性荧光染料，不能穿过具有生物活性的细胞质膜，只能进入细胞膜损伤或者坏死的细胞，并嵌入细胞的DNA双螺旋形成PI-DNA复合物从而产生红色荧光，因而区分活细胞和死细胞。

本试剂盒提供2×AO/PI荧光双染试剂，使用时，仅需按照1:1的比例与细胞样品混合即可。无需制备和稀释各种溶液的繁琐过程，免去制备和稀释过程中可能产生的误差，提高了检测的精确度。可用荧光显微镜、流式分析仪、细胞荧光计数仪等仪器进行检测。

储存与运输

冰袋(Wet ice)运输；2-8℃保存，6个月有效；-20℃保存，12个月有效。

组成

操作步骤

1. 荧光计数仪检测步骤：

(1) 取10 μL细胞悬液至离心管中，加入10 μL 2×AO/PI荧光双染试剂，用移液器轻轻吹打混匀。

(2) 吸取10 μL染色后的细胞，上样至细胞计数板中(可选，室温避光孵育1-3 min)，点击仪器样本测量→点击AO/PI染色分析→点击通量选择→开始分析，即可获得细胞总数及活率分析结果。

2. 荧光显微镜、流式分析仪检测步骤：

(1) 细胞消化，收集细胞悬液，将细胞悬液与2×AO/PI荧光双染试剂，以1：1的比例进行混合(可选，室温避光孵育1-3 min)。

(2) 在荧光显微镜上拍照，或者使用流式分析仪分析细胞活率。其中AO染料选FITC通道EX/EM=488/530 nm，PI选PE通道EX/EM=535/617 nm.

注意事项

1. 搭配Servicebio细胞荧光计数仪SCC- F1000使用AO/PI荧光双染试剂时，推荐曝光时长分别为400 ms/150 ms，部分细胞如果绿色荧光太强，可以减弱绿光曝光时间为200 ms，结果更准确。

2. 细胞浓度超过2×10^7个/mL时，荧光会明显偏弱，建议稀释后再染色。

3. 荧光染料均存在淬灭问题，请注意避光，以减缓荧光淬灭。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品仅供科研用途，不用于临床诊断！