产品信息

产品描述

胰蛋白酶（Trypsin）简称胰酶，是一种丝氨酸水解酶，能把多肽链中赖氨酸和精氨酸中的羧基端切断。在组织细胞的提取、培养，以及体外细胞培养过程中，均会使用到胰蛋白酶消化液，用于水解细胞间蛋白质，使组织或细胞离散成单个细胞。

Swe重组胰酶细胞消化液10×（含EDTA，含酚红）（加强型），是一种室温下稳定，且不含动物源性物质(Animal origin-free, AOF)的10×重组胰蛋白酶细胞消化浓缩液(Cell dissociation solution)，可直接用于强贴壁性细胞的解离，也可使用含1.1 mM EDTA 的平衡盐溶液在无菌条件下稀释至1×用于常规细胞的消化。

本产品非动物源性，消化温和、快速有效、对细胞几乎无损，在室温下稳定，因此易于储存和运输、方便快捷。可以完美替代普通胰酶细胞消化液。

储存与运输

室温运输；室温或2-8℃避光保存，12个月有效。2-8℃保存，效果更好。

操作步骤

注意：以下方案主要用于贴壁细胞。对于组织消化，需要先将组织剪碎成合适大小。不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

1. （可选）使用DPBS（无钙镁离子) (Y4211）和0.5M EDTA, pH8.0 (无菌，无酶) (Y4062) 将本产品稀释成任意浓度。如稀释成1×：将10 mL本产品与220 μL 0.5 M EDTA、90 mL DPBS混合均匀即可。

2. 去除细胞原培养液，用不含Ca²⁺和Mg²⁺的无菌的PBS或D-PBS洗涤细胞1-2次。

3. 加入适量Swe重组胰蛋白酶细胞消化液覆盖细胞，室温放置30秒至3分钟。不同的细胞消化时间有所不同。

4. 显微镜下观察，当细胞出现明显收缩或形态变化时，加入适量含血清的细胞培养液终止消化（如用移液器轻轻吹打时，很难使细胞从板底脱落，表明消化时间不够，可加入胰酶细胞消化液重新消化）。

5. 细胞悬液收集置离心管，以800-1200 rpm/min离心3-5 min，加入适量含血清的细胞培养液。

6. 轻轻吹打细胞，制成细胞悬液，即可传代培养或进行后续实验。

注意事项

1. 本产品在室温非常稳定，但仍建议2-8℃保存。如果室温保存，需要尽量避免光照，同时需要避免出现30℃以上室温长时间放置。如果需要-20℃保存，避免反复冻融。

2. 本产品无菌，并经支原体、内毒素等检测合格，使用过程中请注意无菌操作。

3. 为了您的健康和安全，操作时请穿实验服并戴一次性手套。

本产品仅供科研用途，不用于临床诊断！

（产品包装升级中，以实物为准。）