本产品可将大小鼠脑组织解离成单细胞悬液，脑组织包含着各种不同的神经细胞和神经胶质细胞。提取的单细胞可以进行流式细胞术，单细胞测序，原代培养等实验。提取的单细胞可使用一科抗体进行鉴定。

产品信息

产品简介

脑组织包含着各种不同的神经细胞和神经胶质细胞，通过本产品的温和酶解提取的单细胞可以进行流式细胞术，单细胞测序，原代培养等实验。

本产品是一款适用于所有大小鼠脑组织解离成单细胞悬液的产品，在37 ℃环境下进行解离脑组织，细胞活率达到90 %以上。

储存与运输

干冰运输，-20 ℃保存，12个月有效期。

组成

操作步骤

一、实验前准备

1. 取胰蛋白酶一支（约50 mg）加入20 mLPBS震荡溶解，0.22 μm滤膜过滤除菌后待用。

2. 无菌环境下取60 μl的Recombinant DNase I，然后取540 μl的10×DNase I Reaction Buffer混匀待用简称DNase I混合液。

二、脑组织解离

1. 取分离好的大小鼠脑组织（100 mg-300 mg），轻轻剪碎，放入15 mL离心管中。

2. 在离心管中加入2 mL过滤后的胰蛋白溶液，再加入60 μl的 DNase I混合液后吹打混匀放入37 ℃培养箱孵育30 min，每隔5 min手动摇晃几下。

3. 加入完全培养基终止消化，用移液器吹打混匀直至无明显组织块。

4. 200目细胞筛网过滤后，离心，去上清。

5. 用完全培养基清洗3次，去上清，即可收获单细胞悬液。

注意事项

1. 胰蛋白酶一支（约50 mg）大约可以消化1000 mg-3000 mg的脑组织，组织过多可能会影响消化效果。

2. 胰蛋白酶最好现配现用。

3. 37℃是最好的酶解温度，过高或者过低都可能影响消化的效果。

4. 为了你的健康，实验过程中请穿戴实验服、实验手套 。

产品仅供科研用途，不用于临床诊断！