
Recombinant SUMO Protease (Ulp1, His-tag)
¥1500
货号:Y3422-2000U
品牌:YIKE
规格:
- 2000 U
数量:
规格 Recombinant SUMO Protease (Ulp1, His-tag) G3411-2000U 2000U 产品简介 本产品Recombinant SUMO Protease (Small Ubiquitin-related Modifier Protease)是一种常用的半胱氨酸蛋白酶(Ubl-specific protease 1, ubiquitin-like protein-specific protease 1, Ulp1),能高度特异性识别SUMO (Small Ubiquitin-Like Modifier)蛋白的三级结构,水解SUMO蛋白羧基端X-Gly-Gly-X ( except Pro )肽段中Gly-Gly后的肽键,因此该蛋白酶切割融合蛋白后释放的目的蛋白不带多余氨基酸。SUMO Protease酶切反应最适pH为8.0,最适反应温度为30℃。其稳定性很好,在pH范围6.0-10.0,温度范围2-30℃,离子强度范围0-400 mM NaCl内均有较高的酶活性。在实际操作过程中,为尽量保留目的蛋白的结构和生物活性,建议在4℃使用Recombinant SUMO Protease酶切过夜,同时在酶切体系中加入适当浓度DTT(0.5-2 mM)也可以显著提高酶切效率。 应用: 常用于去除融合蛋白中SUMO标签蛋白。蛋白酶本身带有His标签可以与镍柱结合。 来源: 酿酒酵母( Saccharomyces cerevisiae )半胱氨酸蛋白酶,大肠杆菌重组表达,带有His标签。 酶活定义: 在30℃,pH8.0条件下,1 h内可以将2 μg底物(含有SUMO标签蛋白)切割85%以上所需酶量为一个酶活单位。 失活或抑制: 高于150 mM咪唑会影响Recombinant SUMO Protease的酶切效率。 纯度及浓度: SDS-PAGE检测纯度≥95%,10 U/μL。 Recombinant SUMO protease储存液 :25 mM Tris-HCl,pH 8.0,0.1% NP-40,250 mM NaCl,500 μM DTT,50% (v/v) glycerol。 10×SUMO Buffer + Salt :500 mM Tris-HCl,pH 8.0,2% NP-40,1.5 M NaCl,10 mM DTT。 10×SUMO Buffer - Salt :500 mM Tris-HCl,pH 8.0,2% NP-40,10 mM DTT。 储存与运输 冰袋(wet ice)运输;-20℃保存,12个月有效。 组成 Component Number Component G 3411-2000U G3411-1 Recombinant SUMO Protease (His-tag) (10 U/μL) 200 μL G3411-2 10×SUMO Buffer + Salt 1 mL G3411-3 10×SUMO Buffer - Salt 1 mL G3411-4 Control Protein 100 μL 产品说明书 1份 操作 步骤 1. 蛋白酶切体系推荐: Component Volume 10×SUMO Buffer +/- Salt 5 μL 目的蛋白 20 μg Recombinant SUMO Protease (His-tag) (10 U/μL) 1 μL ddH 2 O To 50 μL 注:对于大部分融合蛋白, SUMO Protease最适反应缓冲液中NaCl浓度为150 mM,也可以根据实际条件调整NaCl浓度(0-300 mM) 2. 将上述反应体系置于30℃反应1、2或4 h。如果目的蛋白在30℃稳定性不好,可以考虑将反应体系置于4℃过夜酶切(约16 h左右); 3. 取酶切产物10 μL样品进行SDS-PAGE电泳检测,可以评估酶切用量和反应条件。 注意事项 1. 酶制品使用时应放在冰盒内或冰浴,使用完毕后应立即放置于-20℃保存,建议分装保存; 2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 酶切应用实例 图1:图1:Recombinant SUMO Protease 酶切对照底物蛋白(SUMO+B融合蛋白)效果图(酶切条件30℃、pH 8.0,分别酶切0 min、10 min、20 min、30 min、1 h、2 h、4 h,依次对应泳道Lane:1-7,酶切体系中加入底物与酶质量比为10:1)。 产品仅供科研用途,不用于临床诊断! (产品包装升级中,以实物为准。 )
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