规格 琼脂糖氨基磁珠（SweMagrose NH 2 ） G3658-1ML 1 mL G3658-5ML 5 mL 产品简介 磁分选技术可以便捷的分选或富集抗体、抗原、凝聚素、蛋白酶、核酸和细胞，同时保持其生物活性；琼脂糖氨基磁珠（SweMagrose NH 2 ）采用高分子聚合技术将超顺磁性材料和高分子材料完美融合在一起，最终制成一种超顺磁性氧化铁微球的悬浮液，表面包被氨基；相较于传统磁珠，SweMagrose NH 2 具有更快的磁响应性、良好的分散性、极低的非特异性吸附和更丰富的结合位点；SweMagrose NH 2 可以在特殊试剂（如戊二醛）的作用下高效地与多种生物配体（寡核苷酸、多肽、蛋白、药物分子等）进行高载量结合，是进行包被、吸附、化学改性等后续处理的良好基础材料。 结合位点丰富： 加强与配体的特异性结合； 高磁响应性： 磁响应更快，节省实验时间； 超顺磁性： 外界磁场消失后依旧能保持良好的分散性； 优异的分散性和重悬性： 良好的分散性和重悬性保证了实验的稳定性，操作更为便捷； 物理化学稳定性优良： 实验重复性效果更有保障。 产品信息 产品 类型 SweMagrose NH 2 平均粒径 30~150 μm 表面氨基含量 60 μmol/mL gel 保存液 20%乙醇溶液 磁核 Fe 3 O 4 壳层 琼脂糖 磁性类型 超顺磁性 储存与运输 常温运输；2-8℃保存，有效期24月。 组成 Component Number Component G3568- 1 M L G3568- 5 M L G3568 琼脂糖氨基磁珠（SweMagrose NH 2 ） 1 mL 5 mL 说明书 1份 操作步骤 (以偶联蛋白G为例 ) 1. 自配试剂 准备 ： PBS溶液（pH 7.4）:2.7 mM KCl，2.0 mM KH2PO4，137 mM NaCl，10 mM Na2HPO4，pH 7.3-7.5@25℃(推荐 G4202-100ML )； 0.1 M碳酸盐缓冲液（pH 9.6）：分别配制0.1 M碳酸钠和0.1 M碳酸氢钠溶液，用0.1 M碳酸氢钠溶液调节0.1 M碳酸铵溶液的pH到9.6； 戊二醛溶液：25%戊二醛水溶液45 μL加入到55 mL 0.1 M碳酸盐缓冲液（pH 9.6）中混匀； 2. 磁珠预处理 ：混匀琼脂糖氨基磁珠(SweMagrose NH 2 )后，取100 μL到1.5 mL EP管中，置于磁分离架上磁吸分离30 s，用500 μL PBS溶液（50 mM PBS，pH 7.4)洗3次，磁吸分离吸除上清； 3. 戊二醛活化 ：加入新鲜配制的100 μL戊二醛溶液（25%戊二醛45 μL+55 mL pH=9.6 0.1 M碳酸盐缓冲液）到EP管中，漩涡混匀使磁珠充分悬浮，用锡箔纸包裹后25°C活化1h（反应避光，以避免戊二醛自身发生聚合），该期间请保持磁珠的悬浮状态（可利用垂直混匀仪进行颠倒混匀）； 4. 活化后洗涤 ：磁珠活化后，磁吸去上清，使用PBS缓冲液清洗3次； 5. 磁珠偶联 ：向装有磁珠的EP管中加入50~200 μg蛋白（浓度及用量需根据实验具体情况进行优化，这里推荐使用0.1 M碳酸盐缓冲液（pH 9.6）并加入0.05% Tween-20提高分散性），轻柔混匀，用锡箔纸包裹后25°C反应3h（反应注意避光），或者25°C反应 1 h后4℃偶联过夜，偶联期间保持磁珠悬浮状态； 6. 偶联后封闭： 将EP管置于磁分离架上去除上清，加入500 μL封闭液（可以使用5%（w/v） BSA溶解于PBS溶液中，如100 mL PBS溶液中溶解5 g BSA）,25°C反应1h，期间保持磁珠悬浮状态； 7. 保存： 磁吸去上清，用200 mL PBS或保存液清洗三次后，根据实际需要控制磁珠浓度，保存于4℃，必要时可加入0.02%（w/v）叠氮化钠。 注意事项 1. 冷冻、干燥和离心等操作会引起磁珠团聚，不易于重悬和分散，并且影响磁珠表面功能基团的化学活性。 2. 本产品保存在20%乙醇中，使用前用纯水或缓冲液洗涤磁珠2-3次，以去除保存液中的乙醇。 3. 使用本产品前请务必充分振荡或超声使磁珠呈均匀的悬浮状态。 4. 使用时需选择配套的磁力架。 产品仅供科研用途，不用于临床诊断！ （产品包装升级中，以实物为准。 ）