规格 纤维素染色试剂盒（MSB法） G1085-50ML 6×50 mL 产品简介 纤维素，又称纤维蛋白，它是由存在于血液内的纤维蛋白原分子聚合形成的特殊蛋白质。纤维素可相互连接成网状，也可相互融合。纤维素染色用于证实组织内或血管腔内是否有纤维素的存在。组织内出现的纤维素，可以是血管壁破裂，血液成分直接溢出；也可以是由于血管壁损伤较重，血管壁通透性增高，使血浆中的纤维蛋白原分子通过，这种多见于局部的炎症反应或过敏性反应。纤维素性炎症时（例如大叶性肺炎、白喉、杆菌性痢疾、纤维素性心包炎）的纤维素性渗出物、区别组织内的炎症水肿液（渗出液，有纤维素）和漏出液（无纤维素）、血栓、血栓栓塞和弥散性血管内凝血（DIC）、风湿性肉芽肿、恶性高血压的细动脉壁以及一些病变的结缔组织，都可以用纤维素染色（MSB法）来进行证明和鉴定。 本产品纤维素染色试剂盒（MSB法）染色原理是首先以小分子量的马休黄选择性地着染致密度较高的红细胞，随后用中等分子量的酸性品红和丽春红把纤维素和肌纤维染成红色，最后用大分子的苯胺蓝把结构疏松的胶原纤维染成蓝色。常用于以纤维素渗出为主的炎症、结缔组织病和心肌等疾病的研究。 储存与运输 室温避光保存，12个月有效期。 组成 Component Number Component G 1085-50ML G1085-1 纤维素染液A 50 mL G1085-2 纤维素染液B 50 mL G1085-3 纤维素染液C 50 mL G1085-4 纤维素染液D 50 mL G1085-5 纤维素染液E 50 mL G1085-6 纤维素染液F 50 mL 说明书 1份 操作步骤 1. 切片准备 石蜡切片：依次将切片放入环保型脱蜡液（G1128）Ⅰ10 min-环保型脱蜡液（G1128）Ⅱ10 min-环保型脱蜡液（G1128）Ⅲ10 min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5 min-无水乙醇Ⅲ5 min-纯水洗。 冰冻切片：切片从-20℃冰箱拿出来后，室温复温10 min，之后浸入纯水5 min后待用。 2. 纤维素染液A和纤维素染液B等体积混合后静置1 min。切片在混合液中染色3 min，自来水洗，1%盐酸酒精溶液分化3-4 s，自来水洗。 3. 切片入95%乙醇稍洗，之后在纤维素染液C中染色3 min，自来水洗。 4. 切片入纤维素染液D中染色15-25 min，自来水洗。 5. 切片入纤维素染液E浸染1 min，自来水洗。 6. 切片入纤维素染液F染色15-25 s。 7. 快速过三缸1％醋酸水溶液分化，每缸3 s左右。 8. 切片入三缸无水乙醇各10 s，两缸二甲苯透明各5 min，中性树胶封片。 染色结果 红细胞黄色，纤维素红色，胶原纤维蓝色，血小板灰色 注意事项 1. 不同的组织在纤维素染液D的最佳染色时间不同，我们推荐的最佳染色时间为肾15 min，血栓心脏、血管为25 min。经测试，不同组织在纤维素染液F中的最佳染色时间为血栓15 s，肾、心脏、血管25 s。时间过长容易出现过度染色的情况。 2. 如果红色背景过深，建议在第8步过第一缸酒精时延长至20 s，可以洗去多余的背景，但特异性红色不会褪去。 3. 如果红色和蓝色都过深，先在1%的盐酸酒精溶液中褪去红色，再在1%的氨水溶液中褪去蓝色。从第3步重新开始染色。 4. 如果纤维素染液C染出来的黄色偏浅，需要重新更换染液。 5. 纤维素染色试剂盒（MSB法）E液的处理，一方面是把染上红色的胶原纤维分化至接近无色；另一方面是对胶原纤维起媒染作用，使胶原纤维与F液结合更牢固。 6. F液染色后经1%的冰醋酸液处理，可使切片鲜艳和清晰。 7. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验，确定合适的染色和分化时间。 8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 产品仅供科研用途，不用于临床诊断！ （产品包装升级中，以实物为准。 ）