规格 PAS染液 G1008-20ML 3×20 mL G1008-100ML 3×100 mL 产品简介 本产品PAS染液用于糖原PAS染色（Periodic Acid-Schiff stain），又称过碘酸雪夫染色，在组织形态学中主要用于检测组织中的糖原和多糖类物质。主要原理是通过氧化剂过碘酸将糖类物质中的相邻两个碳原子上的羟基氧化成醛基，再以Schiff试剂与醛基反应生成紫红色物质。 本产品为套装，其中A液为Schiff雪夫试剂，B液为0.5%高碘酸溶液，C液为苏木素染液。经本产品PAS染液染色后，组织中的糖原、中性粘液物质、软骨基质、上皮基膜、植物真菌及细胞壁等呈紫红色，细胞核呈浅蓝色。 储存与运输 冰袋（wet ice）运输。整套试剂2-8℃避光保存，其中PAS染液A需2-8℃避光保存，开封后2个月内使用完毕；PAS染色液B与PAS染色液C可常温保存，有效期12个月。 组成 Component number Component G 1008 -20ML G1008-100ML G1008-1 PAS染液A 20 mL 100 mL G1008-2 PAS染液B 20 mL 100 mL G1008-3 PAS染液C 20 mL 100 mL 说明书 1份 实验前准备 自备苏木素分化液（ 推荐 G1039 ）、苏木素返蓝液（ 推荐 G1040 ）、二甲苯、梯度乙醇、无水乙醇、中性树胶等。 使用方法 1. 石蜡切片脱蜡至水： 依次将切片放入 环保型脱蜡液I，II（推荐G1128）各15 min；无水乙醇I 5min，无水乙醇II 5 min，90%乙醇5 min，75%乙醇5 min，自来水洗。 2. 切片进入PAS染液B浸染10-15 min，经纯水浸洗3次，每次约10 s； 3. 切片进入PAS染液A（提前恢复至室温）中加盖避光浸染25-30 min，流水冲洗5 min。 4. （可选）切片进入PAS染液C染色30 s，自来水洗。然后切片经苏木素分化液分化3 s，自来水洗；经苏木素返蓝液返蓝3 s，自来水洗。本步为细胞核染色。 5. 切片依次入三缸无水乙醇脱水，每次5 min；经二甲苯透明5 min，更换新鲜的二甲苯再透明5 min，然后中性树胶封片。 注意事项 1. PAS染液B可重复利用，该染液为透明状，如果呈现明显黄色、有杂质、组织染色着色太浅时需更换新的染液。 2. PAS染液A需2-8℃避光密封保存，临用前取出恢复至室温再使用。染液开封后2个月内使用完毕，当溶液颜色明显发红时建议更换新的染液。 3. 每套染液（20 mL规格）大约可用于80张切片的染色。当组织或细胞着色明显偏浅或颜色异常时请更换新的染液。 4. 操作时请穿实验服，并佩戴一次性手套。 本产品仅供科研用途，不用于临床诊断！ 图例： 肠 肺 肝 肾 （产品包装升级中，以实物为准。 ）