规格 Goldner三色法染色液 G1064-20ML 6×20 mL 产品简介 Goldner三色染色，与Masson三色染色类似，通常是指染细胞核及选择性地显示胶原纤维和肌纤维。其染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关，分子量小的染料容易穿透结构致密、渗透性低的组织，而分子量大的染料则只能进入结构疏松、渗透性高的组织。本产品多用于骨组织切片的染色，可区分矿化骨及非矿化骨（类骨质），矿化骨处的胶原纤维在发生矿化、无机盐沉积的时候构象发生改变。因此经染色后，矿化骨被染上绿色，非矿化骨（类骨质）染成橙红色，细胞核呈蓝紫色。 储存与运输 常温避光保存与运输；有效期12个月。 组成 Component Number Component G 1064 -20ML G1064-1 Goldner染液A：铁苏木素A液 20 mL G1064-2 Goldner染液B：铁苏木素B液 20 mL G1064-3 Goldner染液C：酸性品红 20 mL×2 G1064-4 Goldner染液D：橙黄G 20mL G1064-5 Goldner染液E：亮绿 20mL 说明书 1份 使用方法 石蜡切片染色步骤（供参考） 1. 石蜡切片脱蜡至水： 依次将切片放入环保型脱蜡液（ G1128 ）I 10 min-环保型脱蜡液（ G1128 ）II 10 min-环保型脱蜡液（ G1128 ）III 10 min-无水乙醇Ⅰ5 min-无水乙醇Ⅱ5 min-无水乙醇Ⅲ5 min-蒸馏水洗。 2. 临用前根据用量将Goldner染液A与Goldner染液B等体积混合，此混合液现配现用，按需配制。切片入混合液中染色20 min，自来水洗，然后用1%盐酸酒精快速分化2 s，自来水流水冲洗，蒸馏水洗。 3. 切片浸入Goldner染液C染色6 min，然后经0.2%冰醋酸快速漂洗2次，每次3-5 s。 4. 切片浸入Goldner染液D浸染3 min，显微镜下观察，此时应使胶原处红色褪去。 5. 切片浸入Goldner染液E染色染色5 min，以0.2%冰醋酸快速分化3次，每次2 s。 6. 透明封片：切片经3缸无水乙醇快速脱水，分别是3 s，5 s，5 min，二甲苯透明5 min，中性树胶封片。 冰冻切片染色步骤（供参考） 1. 冰冻切片后固定：切片从-20℃冰箱取出后，恢复至室温，然后用通用型组织固定液 （GB1101） 室温固定10 min，晾干后用蒸馏水清洗去除固定液，之后在纯水中浸泡备用。 2. 临用前根据用量将Goldner染液A与Goldner染液B等体积混合，此混合液现配现用，按需配制。切片入混合液中染色20 min，自来水洗，然后用1%盐酸酒精快速分化2 s，自来水流水冲洗，蒸馏水洗。 3. 切片浸入Goldner染液C染色6 min，然后经0.2%冰醋酸快速漂洗2次，每次3-5 s。 4. 切片浸入Goldner染液D浸染3 min，显微镜下观察，此时应使胶原处红色褪去。 5. 切片浸入Goldner染液E染色染色5 min，以0.2%冰醋酸快速分化3次，每次2 s。 6. 透明封片：切片经3缸无水乙醇快速脱水，分别是3 s，5 s，5 min，二甲苯透明5 min，中性树胶封片。 硬组织切片 染色 步骤（供参考） 1. 硬组织切片脱塑至水 ： 依次将切片 放入 乙二醇乙醚乙酸酯Ⅰ 6 h，37℃，乙二醇乙醚乙酸酯Ⅱ过夜，37℃，乙二醇乙醚乙酸酯Ⅲ室温10-15 min，乙二醇乙醚乙酸酯Ⅳ室温10-15 min，100%Ⅰ乙醇10 min，100%Ⅱ乙醇10 min，95%乙醇10 min，90%乙醇10 min，80%乙醇10 min，自来水洗。 2. 临用前根据用量将Goldner染液A与Goldner染液B等体积混合，此混合液现配现用，按需配制。切片入混合液中染色20 min，自来水洗，然后用1%盐酸酒精快速分化2 s，自来水流水冲洗，蒸馏水洗。 3. 切片浸入Goldner染液C染色6 min，然后经0.2%冰醋酸快速漂洗2次，每次3-5 s。 4. 切片浸入Goldner染液D浸染3 min，显微镜下观察，此时应使胶原处红色褪去。 5. 切片浸入Goldner染液E染色染色5 min，以0.2%冰醋酸快速分化3次，每次2 s。 6. 透明封片：切片经3缸无水乙醇快速脱水，分别是3 s，5 s，5 min，二甲苯透明5 min，中性树胶封片。 硬组织磨片染色步骤 （ 供参考 ） 1. 纯水浸泡：切片取出后放入纯水中浸泡5 min后备用。 2. 临用前根据用量将Goldner染液A与Goldner染液B等体积混合，此混合液现配现用，按需配制。切片入混合液中染色20 min，自来水洗，然后用1%盐酸酒精分化60 s，自来水流水冲洗，蒸馏水洗。 3. 切片浸入Goldner染液C染色10 min，然后经0.2%冰醋酸快速漂洗2次，每次3-5 s。 4. 切片浸入Goldner染液D浸染5 min，显微镜下观察，此时应使胶原处红色褪去。 5. 切片浸入Goldner染液E染色染色10 min，以0.2%冰醋酸快速分化3次，每次2 s。 6. 晾干封片：分化后的切片不水洗直接室温晾干，之后二甲苯快速透明3-5 s，中性树胶封片。 注意事项 1. Goldner染液C及Goldner染液D的染色程度根据染色深浅控制，胶原部分不能太红，会影响Goldner染液D的着色。 2. Goldner染液E染色后需注意控制分化程度，避免分化不足或过度分化。磨片在Goldner染液E染色分化时，必须要保证最后一次分化后的切片流下来的分化液是无色的。 3. 每套染液大约可用于400张切片的染色（浸染）。当组织或细胞着色明显偏浅或颜色异常时请更换新的染液 4. 操作时请穿实验服，并佩戴一次性手套。 本产品仅供科研用途，不用于临床诊断！ （产品包装升级中，以实物为准。 ）