项目介绍： 骨组织及牙齿组织富含有钙质非常 坚硬不易制成超薄切片，如需要观察骨组织骨细胞的超微结构需要先行EDTA脱钙（不建议强酸快脱，对细胞超微结构破坏较为严重）。如果组织块过大脱钙时间过长对细胞超微结构也有较大影响。所以在脱钙前需用专门的切骨机将组织分切（GP2045）成2-3mm厚的薄骨块再进行脱钙，尽量缩短脱钙时间，减少对细胞超微结构的影响。透射电镜观察细胞的超微结构，对组织固定取材的要求较高（详见透射电镜送样单上样本准备方法及要求），因骨组织需要经过脱钙处理对细胞超微结构或多或少会有一些影响，且低倍镜下可能会存在刀痕。带有金属的组织无法进行超薄切片，如需观察金属植体周围骨组织细胞的超微结构，需要在固定前将金属植体取出，否则无法进行实验。 实验流程： 组织电镜固定液固定— 切骨机分切 至2-3mm左右薄骨块—EDTA 脱钙 —脱水—树脂包埋—半薄切片定位—超薄切片—铅铀染色—透射电镜拍照。 结果 展示： 送样要求： （ 1）1-3min取 目的区域的 骨 组织 ， 长度不超过2cm， 尽可能用工具将组织切割薄一些控制厚度在3mm左右，减少固定不好引起的实验结果不佳。取好的组织 放入电镜固定液 室温避光 固定2 h ，再转移至4 ℃ 保存，4 ℃ 冰袋运输，在保存和 运输过程中固定液切勿冷冻结冰。4 ℃ 时样本可保存1个月左右 。 （2） 送样时请 到赛维尔官网 下载 透射电镜送样单 ， 详细填写送样单并与样品一起送达赛维尔生物超微病理实验室。 仅供科研用途，不可用于临床诊断！