服务介绍： 可代替胸腺嘧啶在 DNA 合成期 (S 期 ) ，渗入正在复制的 DNA 分子，活体注射或细胞培养加入，而后利用抗 Brdu 单克隆抗体， ICC 染色，显示增殖细胞。同时结合其它细胞标记物，双重染色 。 货号 名称 规格 价格（元） GDP1022 BrdU染色 张 70 实验结果展示： 小鼠脑-Brdu 实验流程： 1. 加破膜液破膜 20min ； 2.DAPI 染核 8min ； 3. 用 4% 的多聚甲醛固定 10min ； 4. 用纯水稀释盐酸 ( 盐酸：纯水 =1: 7 ) ，滴加到爬片上 37 ℃孵育 40 min ； 5. 用 4% 的多聚甲醛固定 10min ； 6. 加 3%BSA 封闭，孵一抗 4 ℃过夜， PBS 冲洗 3 次； 7. 孵二抗 50min ， PBS 冲洗 3 次； 8. 滴加一滴抗荧光淬灭封片剂封片，显微镜观察 。 备注： 组织样本的BRDU染色，可以按照常规的免疫荧光流程进行操作，不需要用盐酸处理。 细胞样本的BRDU染色，则需要严格按照以上的步骤进行。 送样运输要求： 1.组织样本放置于20倍样本体积的固定液中固定24h以上，常温运输送样。 2.石蜡切片常温保存运输 3.冰冻切片-20℃保存运输 4.细胞爬片PFA固定15min后用无菌PBS（ G4202 ）洗涤后用无菌PBS（ G4202 ）浸泡，4℃冰袋保存运输到实验室。 注意事项： 1.BRDU,检测之前需动物活体注射化学试剂brdu，细胞需用化学试剂brdu处理造模，否则无阳性。 仅供科研用途，不可用于临床诊断！