服务介绍： SweAMI ISH 采用SweAMI原位信号放大技术，通过DNA序列重复和DNA分支结构，使得靶标处可以结合大量的信号探针，相比于传统探针直标原位杂交方法有极大优势： 1．该方法理论上实现约4000倍信号放大。使用此方法可以增强信号、提高信噪比，特异性的检测目标靶核酸。背景低，结果可靠。 2．SweAMI探针为多序列混合探针，能进一步提高杂交结合效率。 3 ． 可以做DAB，NBT，AEC，荧光单标，双标，三标，四标。 4 ． 探针合成周期较短，最短2天即可合好，通过流程优化，可以缩短整个实验周期。 需配合使用AMIRNASweAMI™ 原位杂交试剂盒 SweAMI ISH结果展示 新lncRNA-SNHG12 旧lncRNA-SNHG12 新mRNA-glucagon 旧mRNA-glucagon 新 mRNA-Lgr5 旧 mRNA-Lgr5 仅供科研用途，不可用于临床诊断！