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酸性磷酸酶 ACP

¥10
货号:YM3054
品牌:YIKE
规格:
  • 反应
数量:
服务介绍: 酸性磷酸酶(acidphosphatase,ACP)分布极广泛,遍布各种组织,主要存在于细胞的溶酶体内,所以常作为溶酶体标志酶,溶酶体外的酸性磷酸酶存在于内质网和胞质内,各种动物中的酸性磷酸酶各有不同,酸性磷酸酶的适宜pH为4.5~5.5。酸性磷酸酶是一个蛋白家族,哺乳动物中其分子量从18kD到100kD不等,该酶分为两类,一类为酒石酸盐敏感型,一类为氟离子敏感型。溶酶体中的酸性磷酸酶为酒石酸盐敏感型,而红细胞和巨噬细胞中的酸性磷酸酶为氟离子敏感型。 货号 名称 规格 价格(元) G M3043 酸性磷酸酶ACP 反应 10 实验流程 ( 具体步骤以说明书为准 ): 1. 样品准备 血清、血浆、透明液体状样本、 动植物组织等 2. 检测前准备 处理样本,配制试剂 3. 检测 步骤 加样 -加试剂-显色反应后酶标仪读数 4. 实验结果 样本OD值代入 公式计算出结果,以EXCEL形式发出 实验结果展示: 送样运输要求: 1、动植物组织样本(干冰运输) ①动物处死后5min内取样,全程冰上操作,先取易降解的组织,如胰腺、肠、胃等,再取其它组织,组织块至少取50mg以上(黄豆大小)。组织取好后用预冷的PBS轻轻漂洗掉样本表面的血污,例如心、肝、脾、肾等血污较多的组织,可用预冷PBS清洗多次,直至血污清洗干净,用滤纸吸干组织表面液体,立即放入EP管或冻存管中-80℃保存。 ②肠,胃,血管,食管,子宫等标本,取材后立即把组织切开用预冷PBS清洗多次,去除内容物,用滤纸吸干组织表面液体,立即放入EP管或冻存管中-80℃保存。 ③刚孵化的斑马鱼离心后至少提供黄豆大小的数量。 ④视网膜需单独剥离,小鼠至少需要4个视网膜合并,大鼠至少需要2个视网膜合并。 ⑤皮肤样本需去净毛发。 2、血清样本(干冰运输) 全血标本加到促凝管(黄色管盖, QX0028 )或者无菌无酶的EP管( EP-150X-J )中室温静置2小时后于2-8℃ 3000rpm/min离心15min,取上清放于-20℃或-80℃保存,避免反复冻融。样本量不低于20μL。 3、血浆样本(干冰运输) 全血样本置于肝素抗凝管内(绿色管盖, QX0012 ),采血量为抗凝管标注体积的80%-100%,血量勿超过抗凝管标注体积否则抗凝效果不佳,血量不少于80%标注体积,否则样本会被抗凝剂稀释。轻轻颠倒混匀,30分钟内于2-8℃ 3000rpm/min离心15min,取上清放于-20℃或-80℃保存,避免反复冻融。样本量不低于20μL。 4、细胞样本(细胞量至少10 7 ,细胞沉淀黄豆大小,干冰运输) 贴壁细胞: ①培养好的细胞弃培养基,加入PBS,用细胞刮沿一个方向轻轻刮下细胞,切记不要反复刮,避免细胞刮破。 ②细胞液收集至离心管内,4℃低速离心(不超过3000rpm)5min,去上清,收集细胞沉淀,细胞沉淀要有黄豆大小。 悬浮细胞: ①将细胞及培养基一起吸入离心管中,4℃低速离心(不超过3000rpm)5 min,去上清,收集细胞沉淀。 ②加入1mL PBS溶液重悬细胞,将细胞转移到1.5mL离心管中,4℃低速离心(不超过3000rpm)5min,去上清,收集细胞沉淀,细胞沉淀要有黄豆大小。 细胞上清:取细胞培养基于2-8℃,3000rpm/min离心15min取上清,于-20℃或-80℃保存,避免反复冻融。样本量不低于20μL。 备注:不要寄送培养板或培养瓶,运输过程中细胞容易脱落且造成细胞活力下降,培养板有漏液风险,造成样本污染。 仅供科研用途,不可用于临床诊断!

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  • 请存放于阴凉干燥处,避免阳光直射
  • 使用前请仔细阅读产品说明书
  • 如有不适,请立即停止使用并咨询专业人士
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