产品信息

产品简介

本试剂盒利用核酸吸附柱可逆的结合核酸的特性，再搭配独特的缓冲体系，可高效的结合较小的DNA片段（50-500 bp），并最大限度地减少了较大片段如基因组DNA的结合。本产品能够快速、可靠的从小量血清、血浆、尿液等无细胞体液中分离游离DNA，分离得到的产物可用于YCR扩增、测序和基因分型等下游相关实验。

储存与运输

Proteinase K和Carrier RNA冰袋（wet ice）运输，-20℃保存；其余试剂室温运输，室温储存；有效期12个月。

组成

使用前须知（请仔细阅读）

1. Buffer CBL如有沉淀现象，请于37℃加热溶解，待恢复至室温后使用。

2. 使用前请向Buffer CPD中加入17 mL无水乙醇，向Buffer CPW中加入56 mL无水乙醇，混匀后使用。

操作步骤

1. 取200 μL的血清、血浆、尿液等样品至1.5 mL离心管中，起始量不足200 μL可用PBS或Nuclease-free Water补至200 μL；

2. 依次向离心管加入20 μL Proteinase K，200 μL Buffer CBL和1 μL Carrier RNA，充分混匀后于56℃孵育10 min，并不时摇动样品；

3. 加入400 μL异丙醇，颠倒混匀，室温放置5 min，简短离心；

4. 将上一步的溶液转移至DNA Spin Column中，12,000 rpm离心1 min，弃掉Collection tube中滤液；

5. 向DNA Spin Column中加入500 μL的Buffer CPD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12,000 rpm离心1 min，弃掉Collection tube中的滤液；

6. 向DNA Spin Column中加入600 μL Buffer CPW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12,000 rpm离心1 min，弃掉废液；

7. 重复操作步骤6；

8. 将DNA Spin Column置于Collection tube上，12,000 rpm离心2 min；

9. 将DNA Spin Column转移至新的1.5 mL Nuclease-free离心管中，开盖室温静置3-5 min，使DNA Spin Column残留的乙醇完全挥发；

10. 向DNA Spin Column中央加入30-50 μL的Buffer TE或Nuclease-free Water，室温静置2-5 min，12,000 rpm，离心2 min洗脱游离DNA。若要增加得率，也可以将第一次的洗脱液重新加回至DNA Spin Column中，室温静置2 min，12,000 rpm，离心2 min，再次收集。

注意事项

1. 样品应避免反复冻融，长期保存可置于-80℃冷冻保存。

2. 使用前请详细阅读使用说明，严格按照使用说明书操作。如被处理样本中含致病性活病毒等，应遵守国家有关实验室生物安全规范的要求。

产品仅供科研用途，不用于临床诊断！

附操作流程简图

（产品包装升级中，以实物为准。）