产品信息

产品简介

本产品是一种可替代溴化乙锭（EtBr，EB）的细胞通透性核酸结合染料，进行琼脂糖凝胶电泳时，其与双链DNA结合后会发出很强的绿色荧光，与单链DNA或RNA结合后会发出红色荧光，灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。Goldview特别适合大片段（＞1 kb）DNA的检测，小于500 bp时灵敏度降低。

储存与运输

常温保存与运输；有效期24个月。

组成

操作步骤

1. 胶染法

a. 制胶时每50 mL融化的琼脂糖（推荐YC205024）冷却至不烫手时加入5-10 μL GoldView核酸染料（10000×，水溶），并轻轻充分混匀后倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固进行上样电泳；

b. 电泳结束后，使用凝胶成像系统或可见光透射仪观测。

2. 泡染法

a. 按照常规方法进行电泳;

b. 将GoldView核酸染料（10000×，水溶）稀释为1×（例如将5 μL GoldView核酸染料10000×储液，加到50 mL 1×电泳缓冲液中）;

c. 将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的1×染色液浸没凝胶，室温摇床避光孵育10 min-30 min（具体时间取决于凝胶厚度与核酸量）。若为丙烯酰胺凝胶，则需孵育30 min到1 h，并随丙烯酰胺浓度增加而延长。

d. 染色后，如有需要，可将凝胶置于水中摇动30分钟以脱色。

e. 使用凝胶成像系统或可见光透射仪观测。

注意事项

1. 染料无需低温冷藏，请于室温避光储存。

2. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

3. Goldview的主要成分是吖啶橙，具有细胞渗透性，有一定的细胞毒性。

4. 含Goldview核酸染料的凝胶不适合进行胶回收实验。

5. 胶染法会降低核酸的迁移率。

6. 胶厚度不宜超过0.5 cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。

7. 不要反复融化已经含有Goldview的琼脂糖，会降低核酸检测灵敏度。

8. 泡染的染色液可重复使用3次左右，建议将用过的、需要继续使用的染色溶液避光保存。

9. 建议操作人员在特定区域使用，并做好防护措施，带上手套和口罩，妥善处理好废弃物。

产品仅供科研用途，不用于临床诊断！

（产品包装升级中，以实物为准。）