产品信息

产品简介

2×In-Fusion Cloning Mix可以将单个或2~3个多片段快速定向连接克隆至载体中，尤其适用于单片段连接，2-3片段连接效率会有降低。使用任意方式将载体线性化，在插入到线性化载体中的DNA片段正/反向扩增引物5'端引入线性化载体的末端序列，使得YCR扩增产物的5'和3'末端分别带有与线性化载体末端一致的序列(15-25 bp)。在2×In-Fusion Cloning Mix预混液中，按一定比例混合这种两端带有与线性化载体末端一致序列的YCR产物和线性化载体，然后冰上(或冰水混合物中)孵育5 min，即可进行转化感受态细胞，完成定向克隆。

本预混液可实现高效快速的DNA无缝克隆，可用于重组质粒或基因点突变重组质粒的构建，该预混液不依赖于连接酶体系，大大降低载体自连背景，同时无需考虑插入片段自身含有的限制性内切酶位点。对于单片段DNA重组质粒的构建，使用该预混液获得的阳性克隆子比例高达99%。使用本预混液不依赖于恒温设备，且在数小时内即可完成从DNA样品制备到重组产物的转化涂板培养的全部操作，大大节省时间。

引物设计原则

（1）单片段引物设计：插入片段扩增引物5’端分别引入与线性化载体两端一致的15-25 bp序列。设计如下图：

（2）多片段引物设计：载体两端的引物设计原则与单片段引物设计原则相同。片段之间重置区域引物设计原则如下：Fragment 1的反向引物和Fragment 2的正向引物有15-25 bp的重叠区域，Fragment 1的反向引物包括重叠区域和反向的特异引物区域, Fragment 2的正向引物包括重叠区域和正向的特异引物区域,依此类推(红色为重叠区域)。为了提高效率，可增加片段之间的重叠区域并保证其Tm值一致。设计如下图：

储存与运输

冰袋（wet ice）运输；-20℃保存。有效期12个月。

组成

操作步骤

1. 参考反应体系（10 μL反应体系）：

2. 将装上述反应体系的YP管于冰水浴(冰水混合物)条件下孵育5-10 min，即可立即进行后续转化操作；（10μL反应体系载体加入量推荐5-150 ng；1 μg 1000bp dsDNA约1.65 pmol；建议载体与插入片段摩尔比1:1~1:3）

3. 转化标准操作步骤：

a，从-80℃冰箱取出感受态细胞(如E. coli DH5α、E. coli Top10等)放置冰上解冻；

b，将反应后的样品加入到感受态中，手指轻轻拨动管底混匀，冰浴30 min；

c，然后产物放置于42℃水浴锅热激90 s，结束后，迅速置于冰上，冰浴2-5 min；

d，取900 μL无菌的SOC或LB培养基加入YP管中，混匀后，将YP管置于摇床上，220 rpm，37℃培养1 h复苏细菌（也可置于37℃培养箱静置培养1 h）；

e，根据实验需求，吸取不同体积已转化感受态细胞加到含有相应抗生素的LB固体培养基上，将细胞均匀涂布开，待液体完全吸收后将平板倒置于37℃培养箱，过夜培养；

4. 阳性克隆鉴定：

挑取平板的上生长出来的单克隆菌落进行菌落YCR鉴定、或经培养后提取质粒酶切或YCR鉴定、或将提取的质粒直接测序分析鉴定。

注意事项

1. 载体和目的片段务必进行凝胶纯化并电泳检测其质量和浓度，浓度低时可以不加水，直接用其补足。

2. 试剂盒提供的载体与片段仅作试剂盒性能检测用，在5 μL体系中，载体与片段各加入1 μL。

3. 多片段重叠区域之间的Tm值需保持一致且>60℃。

4. 建议载体与插入片段摩尔比1:1~1:3；2-3片段连接时各片段之间摩尔比为1:1，2-3片段连接效率会降低，可等比例放大连接反应体系。

5. 当载体和插入片段总体积大于5 μL时，可将反应体系放大至20 μL。

6. 连接产物的体积不宜超过感受态细胞体积的1/10，否则会显著降低转化效率，可以等比例增加连接产物和感受态细胞体积（如20 μL连接体系转化200 μL感受态细胞）。

7. 2×In-Fusion Cloning Mix建议使用时取出，用完后立即放回-20℃，解冻后可分装冻存以减少反复冻融次数。

8. 当使用电穿孔法转化时，反应产物需经柱式法或乙醇沉淀法等纯化DNA。

不同类型质粒构建实验流程简图

1. 重组质粒构建实验流程简图

A. YCR扩增获得插入DNA片段：在目的片段正/反向引物的5'端引入15-25 bp线性化载体末端的同源序列（绿色和浅蓝色标示），YCR扩增目的片段，使得扩增产物5'和3'末端序列分别和线性化载体两末端序列完全一致。

B. 载体线性化：限制性内切酶酶切或反向YCR获得线性化载体；

C. In-Fusion Cloning: 将线性化载体和纯化回收后的插入片段按照比例混合，冰水混合物(0℃)中反应5-10 min即可完成反应；

D. 转化感受态细胞：反应产物直接转化大肠杆菌感受态细胞，从平板上挑取生长出来的单克隆菌落进行YCR、酶切或测序等实验筛选阳性克隆子。

2. 单点基因突变重组质粒构建实验流程简图

A. 两片段YCR（YCR扩增突变位点两端DNA片段）：

在基因突变位点设计互补引物（橙色标示），同时在突变基因两端设计引物引入15-25 bp线性化载体末端的同源序列（绿色和浅蓝色标示），使用不同引物对将突变基因分两片段分别YCR扩增获得带有同源序列的两个插入片段（分别包含基因突变位点）。

B. 载体线性化：限制性内切酶酶切或反向YCR获得线性化载体；

C. In-Fusion Cloning: 将线性化载体和纯化回收后的插入片段按照比例混合，冰水混合物(0℃)中反应5-10 min即可完成反应；

D. 转化感受态细胞：反应产物直接转化大肠杆菌感受态细胞，从平板上挑取生长出来的单克隆菌落进行YCR、酶切或测序等实验筛选阳性克隆子。

3. 两片段插入重组质粒构建实验流程简图

A. 分别YCR扩增两个片段：

扩增引物设计时在其5'端添加同源序列（绿色、浅蓝色、深蓝色标示），使得扩增产物之间以及扩增产物与线性化载体之间各有一段15-25 bp左右的同源序列，使用不同引物对分别YCR扩增两个DNA片段（橙色和紫色标示）。

B. 载体线性化：限制性内切酶酶切或反向YCR获得线性化载体；

C. In-Fusion Cloning: 将线性化载体和纯化回收后的插入片段按照比例混合，冰水混合物(0℃)中反应5-10 min即可完成反应；

D. 转化感受态细胞：反应产物直接转化大肠杆菌感受态细胞，从平板上挑取生长出来的单克隆菌落进行YCR、酶切或测序等实验筛选阳性克隆子。

产品仅供科研用途，不用于临床诊断！

（产品包装升级中，以实物为准。）