产品介绍

电泳技术广泛应用于生物科研、分析化学、临床化学、毒剂学、药理学、免疫学、食品化学等领域。

在直流电场中，带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称之为电泳。通过电泳的方法可以分离分析小分子物质，现代医学常用电泳来研究蛋白质、核酸、酶甚至病毒细胞。

电泳不但可以应用于蛋白质的分离与含量的测定，而且在免疫学实验中也有许多新的应用。例如：诊断乙型肝炎的乙型肝炎抗原(HBAg)电泳测定法、诊断原发性肝癌的甲胎蛋白(AFP)电泳测定法等等。

产品特点

1. 夹板式卡口设计，安装制好的胶板方便稳定。

2. 玻璃贴合度高，受力均匀。

3. 标注液位线，加缓冲液不会出错，避免液面过高造成短路 。

4. 多重防反设计，避免正负极放反。

5. 可与YVT-4型、YVT-2型转印电泳仪配套使用。

产品参数对比

操作步骤

本电泳槽可同时完成四块电泳凝胶的制胶和跑胶。制胶前请确保凹板玻璃、平板玻璃、电泳仪主体、制胶器

等部件的清洁和干燥，确保所有玻璃边缘没有磕碰缺角残缺。

1、准备

首先将制胶夹放在桌面上，将制胶夹上的压板完全打开（压板一状态），插入平板玻璃和凹玻璃（如下图），确保平板玻璃盒凹玻璃底部平齐，旋转压板压紧玻璃（压板二状态）。

注意：实验开始前需检查凹板玻璃和平板玻璃上下是否对齐，玻璃底部是否放置到底，玻璃上下两端压板是否卡紧

2、制胶

将制胶夹玻璃下沿居中压在密封条上，捏紧玻璃夹子，用夹子夹紧凹玻璃上沿压紧玻璃。向两块玻璃板中间胶室中，缓慢注入配制好的凝胶溶液至胶室的2/3到3/4处（根据实际实验需求来定），使用双蒸馏水或无水乙醇左右来回均匀加至胶室内，使其起到密封作用（加液时请务必小心，避免产生气泡）。静置20min至1h左右等待凝胶聚合，倒出双蒸馏水或无水乙醇，并用吸水纸清理胶室残留液体。

使用配制的浓缩胶灌满胶室（高度至平板玻璃上沿），随后插入加样梳子。静置30~45min等待凝胶完全聚合。

制胶器可根据需要组合成整体或分开使用。

3、加样

松开玻璃夹子和制胶夹，将制好胶的玻璃取出备用。打开电泳支架两侧夹板，将制好胶的制胶玻璃按平玻璃朝内的方向斜插入两边制胶玻璃（如只有一块制胶玻璃，则另一侧需用单胶堵板代替），捏紧两侧制胶玻璃，扣好两边夹板，将电泳支架整体根据电泳盒黑红标志方向放入电泳盒内（黑色为负极，红色为正极），电泳盒内可同时放入一个主电泳支架和一个副电泳支架。

将电泳缓冲液注入电泳支架主体腔内（两组玻璃之间），液位高度与凹板玻璃上沿持平，腔外缓冲液液面高度应超过盒体上标注的最低液位线。小心拔出制胶玻璃中的加样梳子，检查加样孔确保加样孔无残胶、气泡。如发现有残留凝胶，需用吹管吹净，并吹出加样孔中的气泡。将样品根据实验需要加入到点样孔内完成点样步骤。

4、电泳

按照正负极的正确位置盖好上盖（红色为正极，黑色为负极），将电泳导线按正确颜色插入电泳电源，选择合适的电压和电流开始电泳（具体电泳参数根据实际实验参数调整）。