ZM 336372
- 5 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
ZM 336372 | YGC308085-5mg | 5 mg |
产品简介
ZM 336372是一种有效的，选择性的c-Raf抑制剂，IC50为70 nM，比作用于B-RAF选择性高10倍，对PKA/B/C、AMPK、p70S6等没有抑制作用。
化学数据
英文名称 | ZM 336372 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | Zinc00581684 | ||
化学式 | C23H23N3O3 | ||
分子量 | 389.45 | ||
CAS号 | 208260-29-1 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 78 mg/mL (200.28 mM) |
Ethanol | 2 mg/mL (5.14 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.5677 mL | 12.8386 mL | 25.6772 mL |
5 mM | 0.5135 mL | 2.5677 mL | 5.1354 mL |
10 mM | 0.2568 mL | 1.2839 mL | 2.5677 mL |
50 mM | 0.0514 mL | 0.2568 mL | 0.5135 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
C-Raf |
70nM |
体外研究
ZM 336372作用于C-Raf的选择性是作用于B-Raf的10倍。ZM 336372微弱抑制SAPK2a/p38α和SAPK2b/p38β，IC50为2 μM，即使在高达50 μM浓度下，对C-Raf的选择性也高于包括PKA、PKC、AMPK、p42 MAPK、MKK1、SAPK1/JNK和CDK1等17种其他蛋白激酶。ZM 336372不会阻止生长因子或佛波酯诱导的MKKl或p42 MAPK/ERK2激活。此外，ZM 336372不会逆转Ras-或Raf-转化细胞系的表现型。ZM 336372治疗诱导>100的c-Raf和B-Raf亚型激活，但是它不会引起MKKI或p42 MAPK/ERKP激活，也不会诱导负载YTP的Ras增加，表明反馈控制环路通过Raf亚型抑制它们自身激活而存在，因此抑制作用总是被再活化而抵消。在胰腺癌细胞系中，ZM 336372也会通过Ser 9上GSK-3β的磷酸化作用抑制糖原合成酶激酶-3β，从而诱导细胞凋亡。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
|---|
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
|---|
