VX-702
- 10 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
VX-702 | YGC308103-10mg | 10 mg |
产品简介
VX-702是一种高选择性p38α MAPK抑制剂，作用于p38α比作用于p38β效果高14倍。
化学数据
英文名称 | VX-702 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | - | ||
化学式 | C19H12F4N4O2 | ||
分子量 | 404.3 | ||
CAS号 | 745833-23-2 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 81 mg/mL (200.35 mM) |
Ethanol | Insoluble | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现用现配） | 5% DMSO+40% PEG 300+ 5% Tween 80+50% ddH2O | 4 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.4734 mL | 12.3671 mL | 24.7341 mL |
5 mM | 0.4947 mL | 2.4734 mL | 4.9468 mL |
10 mM | 0.2473 mL | 1.2367 mL | 2.4734 mL |
50 mM | 0.0495 mL | 0.2473 mL | 0.4947 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
p38α |
4 nM-20nM |
体外研究
用1 μM VX-702处理血小板，完全或局部抑制由血小板兴奋剂（包括凝血酵素、SFLLRN、AYPGKF、U46619和胶原）诱导的p38活性，IC50为4-20 nM。VX-702作用于p38 MAPK兴奋剂诱导的血小板聚集没有效果。VX-702抑制IL-6、IL-1β和TNFα的产生，IC50分别为59, 122和99 ng/ml，这种作用存在剂量依赖性。
体内研究
VX-702按0.1 mg/kg剂量每天处理两次，与methotrexate 按0.1 mg/kg剂量处理效果差不多。此外，VX-702按5 mg/kg剂量每天处理两次，与prednisolone按10 mg/kg剂量每天处理一次，效果差不多。VX-702选择性抑制p38 MAPK活性，对ERKs和JNKs没有抑制效果。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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