Veliparib
- 10 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Veliparib | YGC308127-10mg | 10 mg |
产品简介
Veliparib是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，无细胞试验中Ki分别为5.2 nM和2.9 nM，对SIRT2没有活性。Veliparib可增加自噬和凋亡。
化学数据
英文名称 | Veliparib | ||
中文名称 | 维利帕尼 | ||
别名 | ABT-888, NSC 737664 | ||
化学式 | C13H16N4O | ||
分子量 | 244.29 | ||
CAS号 | 912444-00-9 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 49 mg/mL (200.58 mM) |
Water | Insoluble | ||
Ethanol | Insoluble | ||
体内 （现配现用） | 0.5% methylcellulose +0.2% Tween 80 | 5 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 4.0935 mL | 20.4675 mL | 40.9350 mL |
5 mM | 0.8187 mL | 4.0935 mL | 8.1870 mL |
10 mM | 0.4093 mL | 2.0467 mL | 4.0935 mL |
50 mM | 0.0819 mL | 0.4093 mL | 0.8187 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
PARP2 | PARP1 |
2.9 nM (Ki) | 5.2 nM (Ki) |
体外研究
Veliparib有效抑制PARP，作用于PARP-1和PARP-2时Ki值分别为5.2和2.9 nM。Veliparib降低肺癌H460细胞中克隆基因的存活率，且抑制DNA修复。Veliparib抑制C41细胞，EC50为2 nM。Veliparib和放射物联用减少肿瘤血管的形成。
体内研究
Veliparib推迟NCI-H460移植瘤模型的肿瘤生长。在B16F10和9L移植瘤模型中抑制PARP，从而增强temozolomide的抗癌活性。Veliparib和其他细胞毒素药剂联用作用于MX-1移植瘤模型时显示出强抗癌效力。在Veliparib和Colo829移植瘤模型中按肿瘤大小，每千克分别加3和12.5 mg ABT-888，可以看到肿瘤内95%以上PAR被抑制。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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