Vorinostat
- 200 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Vorinostat | YGC308117-200mg | 200 mg |
产品简介
Vorinostat是一种HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为~10 nM。Vorinostat会高效抑制HPV-18 DNA扩增。
化学数据
英文名称 | Vorinostat | ||
中文名称 | 伏立诺他 | ||
别名 | SAHA,MK0683, Suberoylanilide hydroxamic acid, Zolinza | ||
化学式 | C14H20N2O3 | ||
分子量 | 264.3 | ||
CAS号 | 149647-78-9 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 52 mg/mL (196.75 mM) |
Ethanol | 6.5 mg/mL (24.59 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现配现用） | 2%DMSO+30% PEG 300 +5% Tween 80+ddH2O | 5 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 3.7836 mL | 18.9179 mL | 37.8358 mL |
5 mM | 0.7567 mL | 3.7836 mL | 7.5672 mL |
10 mM | 0.3784 mL | 1.8918 mL | 3.7836 mL |
50 mM | 0.0757 mL | 0.3784 mL | 0.7567 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
HDAC |
~10 nM |
体外研究
Vorinostat是小分子量（<300）线性肟酸，抑制HDAC活性，包括乙酰化组蛋白和非组蛋白的积累，抑制培养细胞的增殖，且抑制肿瘤生长。Vorinostat抑制多种转化细胞增殖（包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病和非小细胞肺癌），与对照组相比抑制生长达50%时的浓度为0.5-10μM。Vorinostat作用于淋巴瘤和白血病细胞，包括Burkitt, B-细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、MCL、DLBCL、ATL和T-细胞，不同程度抑制细胞增殖。除了抑制转化细胞增殖，Vorinostat也抑制正常细胞增殖，通过比较Vorinostat作用于一组细胞系–正常人非纤维细胞（WI-38）和SV40巨大T抗原转化WI-38（VA-13细胞）而得到证明。Vorinostat抑制两种类型细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性。Vorinostat对转化细胞具有选择毒性，使肿瘤细胞死亡，而对正常细胞只起抑制作用，不会使其死亡。Genistein和Vorinostat联用效果比5-aza和Vorinostat联用作用于诱导细胞死亡有效很多。Genistein和Vorinostat联用作用于ARCaP-E使增殖降低80 %，作用于ARCaP-M细胞，增殖降低60 %以上。Vorinostat抑制肿瘤细胞生长，包括NB4、H460和HCT-116，IC50分别为0.7μM、3.4μM和1.2 μM。
体内研究
Decitabine和Vorinostat都具有使肿瘤衰退的功能。然而，Decitabine和Vorinostat联用使肿瘤衰退的效果更强。没有任何处理时，在野生型和Fasgld小鼠中在肺肿瘤负担方面观察不到明显的区别。然而，Decitabine和Vorinostat联用处理野生型小鼠，使肿瘤衰退比处理Fasgld小鼠效果高很多。低剂量Decitabine和Vorinostat处理，没有明显的肝脏毒性。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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