SNS-032
- 5 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
SNS-032 | YGC308132-5mg | 5 mg |
产品简介
SNS-032为选择性CDK2抑制剂，无细胞试验中IC50为48 nM，比作用于CDK1/CDK4选择性高10和20倍。它也对CDK7/9敏感，IC50为62 nM/4 nM，对CDK6几乎没有抑制效果。SNS-032可诱导凋亡。
化学数据
英文名称 | SNS-032 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | BMS-387032 | ||
化学式 | C17H24N4O2S2 | ||
分子量 | 380.53 | ||
CAS号 | 345627-80-7 | ||
结构式 |
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溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 76 mg/mL (199.72 mM) |
Ethanol | 30 mg/mL (78.84 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现配现用） | 30% PEG 400+0.5% Tween 80+ 5% propylene glycol | 30 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.6279 mL | 13.1396 mL | 26.2791 mL |
5 mM | 0.5256 mL | 2.6279 mL | 5.2558 mL |
10 mM | 0.2628 mL | 1.3140 mL | 2.6279 mL |
50 mM | 0.0526 mL | 0.2628 mL | 0.5256 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
CDK9/CyclinT | CDK2/CyclinA | CDK2/CyclinE | CDK7/CyclinH |
4 nM | 38 nM | 48 nM | 62 nM |
GSK-3α | CDK5/p35 | ||
230 nM | 340 nM |
体外研究
SNS-032是新型有效的选择性Cdk抑制剂，有效抑制Cdk2、Cdk7和Cdk9。在体外，不管病情预断和治疗病史如何，SNS-032都可有效杀死慢性淋巴细胞性白血病细胞。与Flavopiridol和Roscovitine相比，抑制RNA合成和诱导细胞凋亡时，SNS-032更有效。SNS-032是可逆的，使SNS-032重激活RNA聚合酶II失活，导致Mcl-1再合成和细胞存活。SNS-032抑制内皮细胞的三维毛细管网形成。SNS-032作用于人脐静脉内皮细胞（HUVECs），完全抑制U87MG细胞调节的毛细管形成。此外，SNS-032明显抑制VEGF的产生,从而抑制血管生成。临床前期研究显示SNS-032跨多种细胞系诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。SNS-032通过抑制CDKs 2和7而阻断细胞周期，通过抑制CDKs 7和9阻断转录。SNS-032的活性不受人类血清影响。
体内研究
SNS-032作用于肿瘤共培养模型，阻断肿瘤细胞诱导的VEGF分泌。SNS-032，作用于实体瘤时具有更高选择性，且毒性较弱。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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