S3I-201
- 5 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
S3I-201 | YGC308076-5mg | 5 mg |
产品简介
S3I-201有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，而对STAT1和STAT5的抑制活性低。
化学数据
英文名称 | S3I-201 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | NSC 74859 | ||
化学式 | C16H15NO7S | ||
分子量 | 365.36 | ||
CAS号 | 501919-59-1 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 73 mg/mL (199.80 mM) |
Ethanol | Insoluble | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现用现配） | 5% DMSO+corn oil | 3 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.7370 mL | 13.6851 mL | 27.3703 mL |
5 mM | 0.5474 mL | 2.7370 mL | 5.4741 mL |
10 mM | 0.2737 mL | 1.3685 mL | 2.7370 mL |
50 mM | 0.0547 mL | 0.2737 mL | 0.5474 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
STAT3 |
86 μM |
体外研究
S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式，不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA-MB-231、MDA-MB-435和MDA-MB-468 细胞，可以抑制Stat3激活。S3I-201抑制Stat3依赖的转录活性。S3I-201 也抑制编码cyclin D1、Bcl-xL和surviving的Stat3-调节基因的表达。S3I-201可以降低pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+和CD133− Huh-7细胞。最新研究显示S3I-201作用于Hep-G2、Huh-7和SK-HEP-1细胞，加强Cetuximab的抗增殖效果。
体内研究
5 mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌（MDA-MB-231）的鼠时，显示出强抑制效果。5 mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤，显示出强抗癌活性，没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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