SB202190
- 25 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
SB202190 | YGC308098-25mg | 25 mg |
产品简介
SB202190是一种有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，无细胞试验中IC50为50 nM/100 nM，有时用于代替SB203580研究其在体内对SAPK2a/p38的潜在作用。SB202190可通过诱导自噬和血红素氧化酶1来抑制内皮细胞的凋亡。SB202190可显著抑制Erastin依赖的铁死亡ferroptosis。
化学数据
英文名称 | SB202190 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | FHPI | ||
化学式 | C20H14N3OF | ||
分子量 | 331.34 | ||
CAS号 | 152121-30-7 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 66 mg/mL (199.19 mM) |
Ethanol | 22 mg/mL (66.40 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现用现配） | 5% DMSO+40% PEG 300+ 5% Tween 80+50% ddH2O | 8 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 3.0180 mL | 15.0902 mL | 30.1805 mL |
5 mM | 0.6036 mL | 3.0180 mL | 6.0361 mL |
10 mM | 0.3018 mL | 1.5090 mL | 3.0180 mL |
50 mM | 0.0604 mL | 0.3018 mL | 0.6036 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
Ferroptosis | p38α | p38β |
- | 50nM | 100 nM |
体外研究
SB202190诱导Jurkat细胞和Hela细胞的死亡：通过激活CPP 32样半胱氨酸蛋白酶，可阻断Bcl - 2的表达。p38β可减轻而p38α可加剧由SB202190诱导的细胞凋亡。在HaCaT细胞中SB202190强烈抑制由紫外线诱导的cox - 2蛋白表达和mRNA水平。用SB202190处理肾小管上皮细胞（正常大鼠k肝脏-52E），可将由白蛋白引发的炎症（单核细胞趋化蛋白-1，MCP - 1）或肿瘤生长因子β-1（TGFβ-1）引发的原纤维化（原骨胶原I a1，procollagen-i alpha1）相关基因降低50%。SB202190处理A549细胞，可诱导JNK磷酸化（该磷酸化效应呈时间和剂量依赖性）、转录因子ATF - 2磷酸化，并增加AP – 1与DNA的结合。SB202190处理促进THP-1和MV4-11细胞的生长。
体内研究
SB202190通过抑制p38减弱了由人脊髓灰质炎IgG（PV-IgG）在被动转移小鼠模型中诱发的水泡形成。在脓毒症内毒素模型中，与对照组相比，经SB202190处理可显著提高存活率。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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