Rapamycin
- 5 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Rapamycin | YGC308044-5mg | 5 mg |
产品简介
Rapamycin是一种特定的mTOR抑制剂，在HEK293细胞中，IC50为~0.1 nM。
化学数据
英文名称 | Rapamycin | ||
中文名称 | 雷帕霉素，西罗莫司 | ||
别名 | Rapamune, Sirolimus, NSC-2260804, AY-22989 | ||
化学式 | C51H79NO13 | ||
分子量 | 914.18 | ||
CAS号 | 53123-88-9 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (109.39 mM) |
Ethanol | 100 mg/mL (109.39 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现用现配） | 2% methylcellulose+30% PEG 300+ 5% Tween 80+ddH2O | 5 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 1.0939 mL | 5.4694 mL | 10.9388 mL |
5 mM | 0.2188 mL | 1.0939 mL | 2.1878 mL |
10 mM | 0.1094 mL | 0.5469 mL | 1.0939 mL |
50 mM | 0.0219 mL | 0.1094 mL | 0.2188 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
mTOR |
~0.1 nM |
体外研究
Rapamycin作用于HEK293细胞，抑制内源性mTOR活性，IC50为~0.1 nM，而iRap和AP21967作用时，IC50分别为~5 nM和~10 nM。Rapamycin处理酿酒酵母，诱导细胞周期停在G1/S期，且抑制翻译。Rapamycin显著抑制T98G和U87-MG细胞活力，这种作用具有剂量依赖性，IC50分别为2 nM和1 μM，而对U373-MG细胞没有作用活性，IC50>25 μM。Rapamycin（100 nM）作用于对Rapamycin敏感的U87-MG和T98G细胞，通过抑制mTOR功能，而诱导细胞周期停在G1期，诱导自噬。
体内研究
在体内，使用Rapamycin处理，特定阻断mTOR下游靶点，如p70S6K磷酸化和激活，和PHAS-1/4E-BP1导致的eIF4E抑制释放，完全阻断跖肌重量和纤维尺寸的肥厚增高。短期Rapamycin处理，即使按最低剂量0.16 mg/kg处理时，强抑制p70S6K活性，与提高的肿瘤细胞死亡和Eker肾脏肿瘤坏死相关。Rapamycin作用于YT-26移植瘤模型，通过降低VEGF产量，及阻断VEGF诱导的内皮细胞信号，而抑制转移性肿瘤生长和血管新生。Rapamycin每天按4 mg/kg剂量处理C6移植瘤，显著降低肿瘤生长和肿瘤血管通透性。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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