Pidnarulex
- 5 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Pidnarulex | YGC308140-5mg | 5 mg |
产品简介
Pidnarulex是一种rRNA synthesis抑制剂，选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录，在HCT-116、A375和MIA PaCa-2细胞中IC50为142 nM，对Pol II没有作用，对rRNA转录的抑制比对DNA复制和蛋白翻译的抑制选择性高250到300倍。
化学数据
英文名称 | Pidnarulex | ||
中文名称 | - | ||
别名 | CX-5461 | ||
化学式 | C27H27N7O2S | ||
分子量 | 513.61 | ||
CAS号 | 1138549-36-6 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 0.1 mg/mL (0.19 mM) |
Ethanol | Insoluble | ||
Water | Insoluble | ||
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 1.947 mL | 9.735 mL | 19.47 mL |
5 mM | 0.3894 mL | 1.947 mL | 3.894 mL |
10 mM | 0.1947 mL | 0.9735 mL | 1.947 mL |
50 mM | - | - | - |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
Pol I-driven transcription of rRNA |
142 nM |
体外研究
Pidnarulex能够选择性抑制HCT-116细胞中rRNA合成（Pol I IC50=142 nM；Pol II IC50>25 μM；选择性约200倍)。Pidnarulex对rRNA转录抑制作用的选择性是对DNA复制和蛋白质翻译的250~300倍。
体内研究
异种移植人固体肿瘤的小鼠模型中，口服Pidnarulex，在体内表现出抗肿瘤活性。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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