Panobinostat
- 10 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Panobinostat | YGC308111-10mg | 10 mg |
产品简介
Panobinostat是一种新型的，广谱HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM。Panobinostat可诱导自噬和凋亡。Panobinostat可以有效地破坏体内HIV的潜伏期。
化学数据
英文名称 | Panobinostat | ||
中文名称 | 帕比司他 | ||
别名 | LBH589, NVP-LBH589 | ||
化学式 | C21H23N3O2 | ||
分子量 | 349.43 | ||
CAS号 | 404950-80-7 | ||
结构式 |
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溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 70 mg/mL (200.33 mM) |
Ethanol | Insoluble | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现用现配） | 2% DMSO+48% PEG 300+ 2% Tween 80+ddH2O | 5 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.8618 mL | 14.3090 mL | 28.6180 mL |
5 mM | 0.5724 mL | 2.8618 mL | 5.7236 mL |
10 mM | 0.2862 mL | 1.4309 mL | 2.8618 mL |
50 mM | 0.0572 mL | 0.2862 mL | 0.5724 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
HDAC (MOLT-4 cells) | HDAC (Reh cells) |
5 nM | 20 nM |
体外研究
Panobinostat诱导MOLT-4和Reh细胞凋亡，这种作用具有时间和剂量依赖性。作用于MOLT-4细胞比作用于Reh细胞更有效。Panobinostat明显阻止MOLT-4 和Reh细胞的生长，处理48小时，具有剂量依赖性。与对照组细胞相比，用Panobinostat处理的细胞，在细胞周期的G2/M期的细胞数量增多2到3倍。Panobinostat抑制非小细胞肺癌细胞系生长，如人类H1299、L55和A549，IC50分别为5、11和30 nM；间皮瘤细胞生长，如人类OK-6和Ok-5，IC50分别为5和7 nM；及小细胞肺癌细胞系生长，如人类RG-1和LD-T，IC50分别为4和5 nM。
体内研究
Panobinostat作用于患肺癌和间皮瘤动物模型,明显降低肿瘤生长，与对照组相比平均降低62%。作用于免疫活性鼠和严重联合免疫缺陷鼠效果差不多，说明Panobinostat抑制肿瘤生长与免疫学无关。Panobinostat按20 mg/kg剂量腹腔注射，每周持续5天，实验结束肿瘤生长平均下降70%。与相应的对照组肿瘤相比，Panobinostat作用于H526衍生的肿瘤下降53%，作用于BK-T衍生的肿瘤下降81%，作用于RG-1衍生的肿瘤下降76%，作用于H69衍生的肿瘤下降70%。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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