Perifosine
- 10 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Perifosine | YGC308059-10mg | 10 mg |
产品简介
Perifosine是一种新型的Akt抑制剂，在MM.1S细胞中IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin同源结构域。
化学数据
英文名称 | Perifosine | ||
中文名称 | 哌立福新 | ||
别名 | NSC639966, D21266, KRX-0401 | ||
化学式 | C25H52NO4P | ||
分子量 | 461.66 | ||
CAS号 | 157716-52-4 | ||
结构式 |
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溶解性（25℃） | 体外 | Water | 92 mg/mL (199.28 mM) |
Ethanol | 92 mg/mL (199.28 mM) | ||
DMSO | Insoluble | ||
体内 （现配现用） | Water | 8 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.1661 mL | 10.8305 mL | 21.6610 mL |
5 mM | 0.4332 mL | 2.1661 mL | 4.3322 mL |
10 mM | 0.2166 mL | 1.0830 mL | 2.1661 mL |
50 mM | 0.0433 mL | 0.2166 mL | 0.4332 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
Akt |
4.7 μM |
体外研究
Perifosine抑制永生化角质形成细胞（HaCaT细胞）和头颈部鳞状癌细胞增值，IC50为0.6-8.9 μM。Perifosine极力减少Akt的磷酸化水平和细胞外信号调节激酶（ERK）1/2，诱导细胞周期停滞在G1和G2，并引起的小鼠的神经胶质祖细胞的剂量依赖性生长抑制。Perifosine（10 μM）完全抑制MM.1S细胞中Akt的磷酸化。Perifosine通过阻断Akt的磷酸化诱导人类肝癌细胞中细胞周期停滞和细胞凋亡。
体内研究
Perifosine和temozolomide联用在体内可减少肿瘤的增殖（PDGF驱动胶质瘤发生）。Perifosine是一种有效抑制神经胶质瘤的药物，并且可能是治疗神经胶质瘤的候选药物，在神经胶质瘤中的Akt和Ras-ERK1/2途径常常被激活。与PBS处理的对照动物相比，日服和周服Perifosine显著减少人MM肿瘤的生长并提高成活率。Perifosine诱导血小板和白细胞增多，增加髓小鼠骨髓和脾脏，而它会导致移植骨髓瘤的凋亡。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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