Nepicastat HCl
- 5 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Nepicastat HCl | YGC308157-5mg | 5 mg |
产品简介
Nepicastat HCl是一种有效的，选择性的牛和人类dopamine-β-hydroxylase（多巴胺-β-羟氨）抑制剂，IC50分别为8.5 nM和9 nM，对12种其他酶13种神经递质受体几乎没有亲和力。
化学数据
英文名称 | Nepicastat HCl | ||
中文名称 | 盐酸内匹司他 | ||
别名 | SYN-117 | ||
化学式 | C14H15F2N3S·HCl | ||
分子量 | 331.81 | ||
CAS号 | 170151-24-3 | ||
结构式 |
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溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 66 mg/mL (198.91 mM) |
Ethanol | Insoluble | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现用现配） | 1% CMC Na | 20 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 3.0138 mL | 15.0689 mL | 30.1377 mL |
5 mM | 0.6028 mL | 3.0138 mL | 6.0275 mL |
10 mM | 0.3014 mL | 1.5069 mL | 3.0138 mL |
50 mM | 0.0603 mL | 0.3014 mL | 0.6028 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
Bovine dopamine-beta-hydroxylase | Human dopamine-beta-hydroxylase |
8.5 nM | 9 nM |
体外研究
在自发性高血压大鼠（SHRs）的动脉，左心室和大脑皮层中，Nepicastat HCl剂量依赖性降低去甲肾上腺素含量，增加多巴胺含量和多巴胺/去甲肾上腺素比率。此外，在比格犬的组织和血浆中，Nepicastat HCl也会对去甲肾上腺素，多巴胺和多巴胺/去甲肾上腺素比率产生相似的作用。在仲丁硫巴比妥麻醉的SHRs体内，Nepicastat HCl（3 mg/kg, i.v.）产生抗高血压作用，并显著降低肾脏血管阻力（38%），增加肾血流量（22%）。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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