NSC 207895
- 5 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
NSC 207895 | YGC308139-5mg | 5 mg |
产品简介
NSC 207895抑制MDMX，IC50为2.5 μM，促进p53稳定/激活和DNA损伤，也调节MDM2（E3连接酶）。
化学数据
英文名称 | NSC 207895 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | XI-006 | ||
化学式 | C11H13N5O4 | ||
分子量 | 279.25 | ||
CAS号 | 58131-57-0 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | 5%TFA | 6 mg/mL (21.49 mM) |
DMSO | 0.4 mg/mL (1.43 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 3.5810 mL | 17.9051 mL | 35.8102 mL |
5 mM | 0.7162 mL | 3.5810 mL | 7.1620 mL |
10 mM | 0.3581 mL | 1.7905 mL | 3.5810 mL |
50 mM | - | - | - |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
P53 | MDMX |
- | 2.5 μM |
体外研究
NSC 207895减少MCF-7细胞中MDMX mRNA和蛋白质。NSC 207895抑制L1210细胞中核酸和蛋白质的合成。NSC 207895剂量依赖性诱导MCF-7细胞中p53、p21和MDM2的表达。在MCF-7细胞中的环己酰亚胺追踪试验表明，NSC 207895将p53的半衰期从20-30分钟延长到3小时以上。在LNCaP前列腺癌和A549肺癌细胞中，NSC 207895也会活化p53，并诱导p21和MDM2表达。在A549和LNCaP细胞中，NSC 207895也会导致超过40%的细胞死亡，并降低细胞活性。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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