NPS-2143
- 10 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
NPS-2143 | YGC308146-10mg | 10 mg |
产品简介
NPS-2143是一种新型有效的，选择性的Ca(2+)受体拮抗剂，IC50为43 nM。
化学数据
英文名称 | NPS-2143 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | SB262470 | ||
化学式 | C24H25ClN2O2 | ||
分子量 | 408.92 | ||
CAS号 | 284035-33-2 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 82 mg/mL (200.53 mM) |
Ethanol | Insoluble | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现配现用） | 2% DMSO+corn oil | 10 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.4455 mL | 12.2273 mL | 24.4547 mL |
5 mM | 0.4891 mL | 2.4455 mL | 4.8909 mL |
10 mM | 0.2445 mL | 1.2227 mL | 2.4455 mL |
50 mM | 0.0489 mL | 0.2445 mL | 0.4891 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
Ca(2+)receptor |
43 nM |
体外研究
NPS-2143刺激牛甲状旁腺细胞中甲状旁腺素（PTH）分泌，EC50为41 nM。此外，NPS-2143会阻断拟钙剂NPS R-467对PTH从牛甲状旁腺细胞分泌的抑制作用，也会阻断细胞外Ca2+对异丙肾上腺素刺激的环AMP形成增加的抑制作用。
体内研究
在大鼠体内，NPS-2143使血浆PTH水平快速增加4-5倍，也会瞬时增加血浆Ca2+水平。在血压正常的大鼠体内，甲状旁腺存在下，NPS-2143给药（1 mg/kg, i.v.）显著增加平均动脉压（MAP）。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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