
NU7441
- 5 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
NU7441 | YGC308045-5mg | 5 mg |
产品简介
NU7441是一种高效的,选择性DNA-PK抑制剂,在无细胞试验中IC50为14 nM,会抑制mTOR和PI3K,对应的IC50值分别为1.7 μM和5 μM。它可以降低NHEJ的频率,而增强Cas9介导DNA剪接后发生的同源重组修复率。
化学数据
英文名称 | NU7441 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | KU-57788 | ||
化学式 | C25H19NO3S | ||
分子量 | 413.49 | ||
CAS号 | 503468-95-9 | ||
结构式 |
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溶解性(25℃) | 体外 | DMSO | 5 mg/mL (12.09 mM) |
Ethanol | Insoluble | ||
Water | Insoluble | ||
体内 (现用现配) | 2% DMSO+40% PEG 300+ 5% Tween 80+50% ddH2O | 0.5 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.4184 mL | 12.0922 mL | 24.1844 mL |
5 mM | 0.4837 mL | 2.4184 mL | 4.8369 mL |
10 mM | 0.2418 mL | 1.2092 mL | 2.4184 mL |
50 mM | - | - | - |
储存条件
冰袋运输;粉末状-20℃保存,3年有效期;溶于溶剂-80℃保存,1年有效期。
靶点
DNA-PK | mTOR | PI3K |
14 nM | 1.7 μM | 5 μM |
体外研究
NU7441抑制DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)比抑制其他PI3K相关激酶(PIKK)家族成员选择性高,IC50为14 nM。NU7441浓度为10 μM 时,作用于缺乏和表达polη的细胞,抑制UV诱导RPA p34过度磷酸化。NU7441 浓度为1 μM时,作用于慢性淋巴细胞性白血病细胞。提高Fludarabine诱导的γH2AX病灶水平,也相应地降低Fludarabine诱导的细胞死亡。NU7441浓度为1 μM时,作用于慢性淋巴细胞性白血病细胞,抑制Mitoxantrone诱导的DNA-PKcs自磷酸化和修复。它可降低NHEJ的频率,而增强Cas9介导DNA剪接后发生的同源重组修复率。
体内研究
NU7441按10 mg/kg剂量腹腔注射处理携带SW620移植瘤的小鼠,按无毒剂量处理至少4小时后,提高Etoposide诱导的肿瘤生长延迟2倍。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心,以确保产品全在管底;
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途,不用于临床诊断!
(产品包装升级中,以实物为准。)
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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