NVP-BHG712
- 5 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
NVP-BHG712 | YGC308093-5mg | 5 mg |
产品简介
NVP-BHG712是一种特异性的EphB4抑制剂，ED50为25 nM，区别于对VEGFR和EphB4的抑制，对c-Raf、c-Src和c-Abl也具有抑制活性，IC50分别为0.395 μM、1.266 μM和1.667 μM。
化学数据
英文名称 | NVP-BHG712 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | - | ||
化学式 | C26H20F3N7O | ||
分子量 | 503.48 | ||
CAS号 | 940310-85-0 | ||
结构式 |
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溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 101 mg/mL (200.60 mM) |
Ethanol | 3 mg/mL (5.96 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现用现配） | NMP+PEG 300 (10+90, v+v) | 30 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 1.9862 mL | 9.9309 mL | 19.8618 mL |
5 mM | 0.3972 mL | 1.9862 mL | 3.9724 mL |
10 mM | 0.1986 mL | 0.9931 mL | 1.9862 mL |
50 mM | 0.0397 mL | 0.1986 mL | 0.3972 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
EphB4 | C-Raf | c-Src | c-Abl |
25 nM(ED50) | 0.395 μM | 1.266 μM | 1.667 μM |
体外研究
NVP-BHG712作用于稳定转染的A375黑色素瘤细胞，也抑制RTK自磷酸化，这种作用存在剂量依赖性，作用于EphB4和VEGFR2时，EC50分别为25 nM和4.2 μM。
体内研究
NVP-BHG712按3 mg/kg剂量口服给药生长因子诱导血管生成的模型，通过抑制EphB4前进信号，显著抑制VEGF刺激的组织和血管形成。而且，NVP-BHG712按10 mg/kg/kg剂量口服处理，有效逆转VEGF增强的组织形成和血管生长。NVP-BHG712按3 mg/kg剂量口服处理小鼠，浓度约为10 μM，长期处理血浆及肺和肝脏组织，处理高达8小时，导致EphB4激酶活性长期受抑制。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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