Nefiracetam
- 50 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Nefiracetam | YGC308042-50mg | 50 mg |
产品简介
Nefiracetam作用于Ro 5-4864引起抽搐，是GABAergic、胆碱及单胺类的神经系统增强剂。
化学数据
英文名称 | Nefiracetam | ||
中文名称 | 奈非西坦 | ||
别名 | DZL 221 | ||
化学式 | C14H18N2O2 | ||
分子量 | 246.3 | ||
CAS号 | 77191-36-7 | ||
结构式 |
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溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 49 mg/mL (198.94 mM) |
Ethanol | 49 mg/mL (198.94 mM) | ||
Water | 3 mg/mL (12.18 mM) | ||
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 4.0601 mL | 20.3004 mL | 40.6009 mL |
5 mM | 0.8120 mL | 4.0601 mL | 8.1202 mL |
10 mM | 0.4060 mL | 2.0300 mL | 4.0601 mL |
50 mM | 0.0812 mL | 0.4060 mL | 0.8120 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
GABA receptor |
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体外研究
Nefiracetam在亚微摩尔浓度下(0.01–0.1 μM)诱导Ach激发电流的短期抑制，在微摩尔浓度下(1–10 μM)对电流具有长期增强作用。在大鼠海马神经元的原代培养中，nefiracetam增加烟碱敏感的兴奋性突触后电流的比率。在大鼠海马切片的CA1区和齿状回中，Nefiracetam诱导突触传导的持久易化，该易化作用会被α-银环蛇毒素和美加明抑制。Nefiracetam通过与PKC通路相互作用增强烟碱Ach受体的活性，从而增加谷氨酸从突出前末梢的释放，然后导致海马神经传递的持久易化。
体内研究
Nefiracetam口服给药抑制EL小鼠体内Ro 5-4864诱导的惊厥。在高于10 mg/kg剂量下也会有效抑制DDY小鼠体内Ro 5-4864诱导的抽搐。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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