Elvitegravir
- 10 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Elvitegravir | YGC308166-10mg | 10 mg |
产品简介
Elvitegravir是一种HIV抑制剂，作用于HIV-1 IIIB、HIV-2 EHO和HIV-2 ROD，无细胞试验中IC50分别为0.7、2.8和1.4 nM。
化学数据
英文名称 | Elvitegravir | ||
中文名称 | 埃替格韦 | ||
别名 | GS-9137, JTK-303, D06677 | ||
化学式 | C23H23ClFNO5 | ||
分子量 | 447.88 | ||
CAS号 | 697761-98-1 | ||
结构式 |
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溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 89 mg/mL (198.71 mM) |
Ethanol | 35 mg/mL (78.15 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.2327 mL | 11.1637 mL | 22.3274 mL |
5 mM | 0.4465 mL | 2.2327 mL | 4.4655 mL |
10 mM | 0.2233 mL | 1.1164 mL | 2.2327 mL |
50 mM | 0.0447 mL | 0.2233 mL | 0.4465 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
HIV-1 IIIB | HIV-2 ROD | HIV-2 EHO |
0.7 nM | 1.4 nM | 2.8 nM |
体外研究
Elvitegravir抑制整合酶活性，IC50为6 nM。Elvitegravir抑制PBMC和PA，IC50分别为0.89和20 nM。Elvitegravir通过抑制DNA链转移而抑制HIV-1 cDNA整合。次钠摩尔到纳摩尔水平，Elvitegravir抑制HIV-1复制，包括多种亚型和多种耐药临床分离和HIV-2株，有效浓度为50%。Elvitegravir抑制携带抗NRTI、NNRTI和PI相关基因型的HIV-1临床分离。Elvitegravir抑制链转移产物的合成，IC50为54 nM。Elvitegravir通过抑制 IN-调节的链转移而抑制整合。Elvitegravir抑制MLV感染的复制，IC50为5.8 nM，也抑制灵长类动物的逆转录病毒SIV，IC50为0.5 nM，说明IN抑制剂具有抗多种逆转录病毒的活性。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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