Erlotinib HCl
- 100 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Erlotinib HCl | YGC308024-100mg | 100 mg |
产品简介
ErlotinibHCl是一种EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50为2 nM，对EGFR的选择性比对人c-Src或v-Abl高1000多倍。
化学数据
英文名称 | Erlotinib HCl | ||
中文名称 | 盐酸厄洛替尼 | ||
别名 | CP358774, NSC 718781, OSI-774 HCl | ||
化学式 | C22H23N3O4·HCl | ||
分子量 | 429.90 | ||
CAS号 | 183319-69-9 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 6 mg/mL (13.96 mM) |
Water | Insoluble | ||
Ethanol | Insoluble | ||
体内 （现配现用） | 15% Captisol | 16 mg/mL warmed (suspension) | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.3261 mL | 11.6306 mL | 23.2612 mL |
5 mM | 0.4652 mL | 2.3261 mL | 4.6522 mL |
10 mM | 0.2326 mL | 1.1631 mL | 2.3261 mL |
50 mM | - | - | - |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
HER1/EGFR |
2 nM |
体外研究
Erlotinib HCl作用于HNS人头部和颈部肿瘤细胞，有效抑制EGFR自磷酸化，HNS人头部和颈部肿瘤细胞是表达高水平EGFR的细胞系。Erlotinib HCl对SBC-5细胞增殖没有作用效果。相反，Erlotinib HCl显著抑制PC-9细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性，PC-9细胞在EGFR基因第19外显子含缺失突变。Erlotinib HCl处理也不会影响SBC-5细胞迁移。Erlotinib HCl抑制HPAC细胞和Capan-1细胞的生长，IC50 分别为1.1和3µM。
体内研究
Erlotinib HCl单独作用于H460a肿瘤模型，抑制肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，与药物的循环水平相关。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
注意事项
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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