Cryptotanshinone
- 10 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Cryptotanshinone | YGC308073-10mg | 10 mg |
产品简介
Cryptotanshinone是一种STAT3抑制剂，无细胞试验中IC50为4.6 μM，强烈抑制STAT3 Tyr705磷酸化，对STAT3 Ser727作用效果弱，对STAT1和STAT5没有作用效果。Cryptotanshinone可诱导ROS依赖的自噬和线粒体介导的凋亡。
化学数据
英文名称 | Cryptotanshinone | ||
中文名称 | 隐丹参酮 | ||
别名 | Tanshinone C | ||
化学式 | C19H20O3 | ||
分子量 | 296.36 | ||
CAS号 | 35825-57-1 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 8 mg/mL (26.99 mM) |
Ethanol | 10 mg/mL (33.74 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现用现配） | 5% DMSO+40% PEG 300 +5% Tween 80+ddH2O | 1.25 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 3.3743 mL | 16.8714 mL | 33.7427 mL |
5 mM | 0.6749 mL | 3.3743 mL | 6.7485 mL |
10 mM | 0.3374 mL | 1.6871 mL | 3.3743 mL |
50 mM | - | - | - |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
STAT3 |
4.6 μM |
体外研究
Cryptotanshinone是从Salvia miltiorrhiza Bunge（丹参）根中分离的天然化合物，与丹参酮IIA（没有活性）相比，显著抑制STAT3依赖的荧光素酶活性，且抑制STAT3在Tyr705位点磷酸化，和STAT3的二聚体化。Cryptotanshinone（7 μM）处理DU145细胞，在处理30分钟期间，显著抑制STAT3在Tyr705位点磷酸化，而不抑制STAT3在Ser727位点磷酸化，且Cryptotanshinone（7 μM）处理4小时后，显著抑制JAK2磷酸化，IC50为~5 μM，但是不影响下游激酶c-Src和EGFR的磷酸化，说明抑制STAT3在Tyr705位点磷酸化是因为与STAT3的SH2域结合的直接机制。Cryptotanshinone作用于PC3、LNCaP和MDA-MB-468细胞，微弱抑制生长。
体内研究
Cryptotanshinone处理ob/ob小鼠（C57BL/6J-Lepob）和饮食导致的肥胖（DIO）小鼠，显著降低体重和食物摄入，这种作用存在剂量依赖性。Cryptotanshinone处理脂肪组织，显著降低脂肪，血清甘油三酯和胆固醇水平，且在骨骼肌中，AMPK活性比对照组小鼠高2.5到3倍。Cryptotanshinone每天按600 mg/kg剂量处理ob/ob小鼠（C57BL/6J-Lepob）、db/db小鼠（C57BL/KsJ-Leprdb）和ZDF大鼠，3天后，显著降低血糖水平，且在整个监测期都维持降低水平。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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