Dacinostat
- 10 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Dacinostat | YGC308110-10mg | 10 mg |
产品简介
Dacinostat是新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。
化学数据
英文名称 | Dacinostat | ||
中文名称 | 达诺司他 | ||
别名 | LAQ824, NVP-LAQ824 | ||
化学式 | C22H25N3O3 | ||
分子量 | 379.459 | ||
CAS号 | 404951-53-7 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 76 mg/mL (200.29 mM) |
Ethanol | Insoluble | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现用现配） | 5% DMSO+40% PEG 300+ 5% Tween 80+50%ddH2O | 15 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.6353 mL | 13.1767 mL | 26.3533 mL |
5 mM | 0.5271 mL | 2.6353 mL | 5.2707 mL |
10 mM | 0.2635 mL | 1.3177 mL | 2.6353 mL |
50 mM | 0.0527 mL | 0.2635 mL | 0.5271 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
HDAC |
32 nM |
体外研究
处理72小时后，Dacinostat抑制H1299（非小细胞肺癌细胞）和HCT116（结肠癌细胞）细胞生长，IC50分别为0.15 μM和0.01 μM，Dacinostat的抗增殖效果选择性作用于肿瘤细胞系。Dacinostat作用于A549细胞，促进p21蛋白增多，这种作用存在剂量依赖性，且提高Rb肿瘤抑制基因的次磷酸化状态。
体内研究
Dacinostat按100 mg/kg剂量作用于携带HCT116和人结肠癌移植瘤的裸鼠，抑制肿瘤生长，且无细胞毒性，这种作用存在剂量依赖性。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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