CP-466722
- 2 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
CP-466722 | YGC308071-2mg | 2 mg |
产品简介
CP-466722是一种有效的，可逆的ATM抑制剂，不影响ATR，且抑制PI3K或PIKK家族成员。
化学数据
英文名称 | CP-466722 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | - | ||
化学式 | C17H15N7O2 | ||
分子量 | 349.35 | ||
CAS号 | 1080622-86-1 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | 4-Methylpyridine | 5 mg/mL (14.31 mM) |
DMSO | 0.28 mg/mL (0.80 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.8625 mL | 14.3123 mL | 28.6246 mL |
5 mM | 0.5725 mL | 2.8625 mL | 5.7249 mL |
10 mM | 0.2862 mL | 1.4312 mL | 2.8625 mL |
50 mM | - | - | - |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
ATM |
410nM |
体外研究
CP-466722被认为是潜在的抑制剂，能够降低纯化ATM激酶使GST-p53（1–101）底物磷酸化的活性。此外，CP-466722也对abl和src激酶表现出抑制活性。在HeLa细胞中，6μM剂量的CP-466722通过可逆抑制电离辐射（IR）诱导的ATM激酶活性，导致ATM依赖性磷酸化被抑制。此外，在MCF-7人乳腺癌细胞和原代及永生化二倍体人成纤维母细胞中，ATM依赖性p53诱导也会被CP-466722抑制。HeLa细胞中，响应IR，CP-466722增加G2/M期细胞的DNA含量，并减少G1期细胞DNA含量。在CP-466722下短暂暴露4小时，使HeLa细胞对IR敏感，而不影响细胞接种或细胞活性。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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