Clinofibrate
- 10 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Clinofibrate | YGC308171-10mg | 10 mg |
产品简介
Clinofibrate抑制hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase（HMGCR）（羟甲基戊二酰辅酶A还原酶），IC50为0.47 mM，是一种降脂剂，用于控制血液中的高胆固醇和甘油三酯水平。
化学数据
英文名称 | Clinofibrate | ||
中文名称 | 克利贝特 | ||
别名 | - | ||
化学式 | C28H36O6 | ||
分子量 | 468.58 | ||
CAS号 | 30299-08-2 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 94 mg/mL (200.61 mM) |
Ethanol | 94 mg/mL (200.61 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.1341 mL | 10.6705 mL | 21.3411 mL |
5 mM | 0.4268 mL | 2.1341 mL | 4.2682 mL |
10 mM | 0.2134 mL | 1.0671 mL | 2.1341 mL |
50 mM | 0.0427 mL | 0.2134 mL | 0.4268 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
HMGCR |
0.47 nM |
体外研究
Clinofibrate是降低血脂药物，IC50为40μM，作用于人类肝脏3α-羟类固醇脱氢酶的活性。Clinofibrate刺激AKR 1C4的活性达2倍。Clinofibrate最高刺激浓度达50 μM。
体内研究
Clinofibrate显著降低动脉粥样硬化大鼠的高血浆胆固醇水平，Clinofibrate处理前为823 +/- 256 (平均+/- SD) mg/dl，为对照组大鼠(85 +/- 11 mg/dl)的10倍左右。Clinofibrate处理后，极低密度脂蛋白(VLDL)馏分(<1.006)中的胆固醇水平降低最多。Clinofibrate处理的大鼠中，附睾脂肪组织中肝素释放的脂蛋白脂酶活性，肝素血浆中的脂蛋白脂酶活性，及脂肪组织间质血管中的VLDL-三油酸甘油酯水解活性，比动脉粥样硬化大鼠高。动脉粥样硬化大鼠中胆固醇脂代谢及酸性胆固醇酯酶活性相关的动脉壁上的酶降低，而Clinofibrate处理则提高活性。动脉粥样硬化大鼠中酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）活性与中性胆固醇酯酶活性比率比对照组大鼠高，而Clinofibrate处理的大鼠则比动脉粥样硬化大鼠低。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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