Clofibric Acid
- 50 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Clofibric Acid | YGC308182-50mg | 50 mg |
产品简介
Clofibric acid是PPARα激动剂，是一种降血脂剂。
化学数据
英文名称 | Clofibric Acid | ||
中文名称 | 对氯苯氧异丁酸，氯贝酸 | ||
别名 | Chlorofibrinic acid | ||
化学式 | C10H11ClO3 | ||
分子量 | 214.65 | ||
CAS号 | 882-09-7 | ||
结构式 |
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溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 43 mg/mL (200.33 mM) |
Ethanol | 43 mg/mL (200.33 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 4.6587 mL | 23.2937 mL | 46.5875 mL |
5 mM | 0.9317 mL | 4.6587 mL | 9.3175 mL |
10 mM | 0.4659 mL | 2.3294 mL | 4.6587 mL |
50 mM | 0.0932 mL | 0.4659 mL | 0.9317 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
PPARα |
- |
体外研究
Clofibric Acid增加PPAR-G转染的RK13细胞中CYP4A6基因的表达，EC50为80 μM。相对于对照培养物，Clofibric acid（1 mM）治疗4天引起肝细胞中P450 4Al RNA 500倍的增加，乙酰辅酶A氧化酶和P450 2Bl RNA 280倍的增加。Clofibric acid也剂量依赖性地抑制从人类卵巢癌衍生出的OVCAR-3和DISS细胞的细胞增殖。Clofibric acid治疗增加羰基还原酶的表达，这促进了前列腺素E2（PGE2）到PGF 2α的转化。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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